国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2022年8月11日

内容简述：

（EC）第1831/2003号法规规定了对用于动物营养添加剂的批准以及授予此类批准的理由和程序。该法规第10(2)条规定了根据欧盟理事会第70/524/EEC号指令批准的添加剂的重新评估。根据第70/524/EEC号指令，批准将乳香提取物作为所有动物物种的饲料添加剂，无时间限制。根据（EC）第1831/2003号法规第10(1)(b)条，该添加剂随后作为现有产品列入饲料添加剂登记册。根据（EC）第1831/2003号法规第10(2)条及其第7条，提交了重新评估作为马和狗饲料添加剂的乳香属药用植物（Boswellia serrata Roxb.ex Colebr.）乳香提取物的申请。申请人要求将该添加剂归入“感官类添加剂”类别和“调味化合物”功能组。该申请附有（EC）第1831/2003号法规第7(3)条要求的细节和文件。欧洲食品安全局（“安全局”）在2022年1月27日的意见中得出结论，在拟定的使用条件下，乳香属药用植物（Boswellia serrata Roxb.ex Colebr.）的乳香提取物不会对动物健康、消费者健康或环境产生不利影响。安全局还得出结论，应认为乳香属药用植物（Boswellia serrata Roxb.ex Colebr.）的乳香提取物对皮肤和眼睛无刺激，但在缺乏数据的情况下，无法得出其可能成为皮肤和呼吸道致敏物的结论。因此，欧盟委员会认为，应采取适当的保护措施，防止对人类健康，特别是添加剂使用者的健康产生不利影响。

涉及产品：

动物饲养用制剂（HS编码：2309）

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2022年8月11日

内容简述：

（EC）第1831/2003号法规对用于动物营养添加剂的批准做出了规定，以及授予此类批准的理由和程序。根据（EC）第1831/2003号法规第7(1)条，已提交申请，要求批准制备弗氏丙酸杆菌DSM 33189和布氏乳杆菌DSM 12856。该申请附有（EC）第1831/2003号法规第7(3)条要求的细节和文件。该申请涉及批准制备弗氏丙酸杆菌DSM 33189和布氏乳杆菌DSM 12856作为所有动物物种的饲料添加剂，并将其归类为“技术添加剂”一类。欧洲食品安全局（“安全局”）在2022年1月26日的意见中得出结论，在拟定的使用条件下，制备的弗氏丙酸杆菌DSM 33189和布氏乳杆菌DSM 12856不会对动物健康、消费者安全或环境产生不利影响。安全局还得出结论，该添加剂对眼睛和皮肤没有刺激性，但应视其为呼吸道致敏物，并且无法得出关于该添加剂可能成为皮肤致敏物的结论。因此，欧盟委员会认为，应采取适当的保护措施，防止对人类健康、特别是添加剂使用者的健康产生不利影响。安全局还得出结论，有关的制备方法有可能改善以易青贮及中等难度青贮物料制备的青贮饲料的营养物质的保存。安全局还核实了根据（EC）第1831/2003号法规设立的参考实验室提交的关于饲料中饲料添加剂的分析方法的报告。弗氏丙酸杆菌DSM 33189和布氏乳杆菌DSM 12856的制备评估表明，符合（EC）第1831/2003号法规第5条规定的批准条件。因此，应按照本法规附件的规定批准使用该制剂。

涉及产品：

动物饲养用制剂（HS编码：2309）

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2022年8月11日

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2022年8月10日

内容简述：

根据第70/524/EEC号指令，授权将以下物质作为所有动物物种的饲料添加剂，无时间限制：丙烯酸乙酯、异戊酸戊酯、丁基二甲基丁酸、2-甲基十一醛、（2E）-甲基巴豆酸、（E，Z）-癸-2,4-二甲酸乙酯、丁酮、乙酸环己酯、3,4-二甲基-1,2-环戊二酮、5-乙基-3-羟基-4-甲基-2(5H)-呋喃酮、丁酸苯乙酯、苯乙酸己酯、4甲基苯乙酮、4-甲氧基苯乙酮、3-甲基苯酚、3,4-二甲基苯酚、1甲氧基-4-甲基苯、三甲基恶唑和4,5-二氢-3-(2H)噻吩酮。根据（EC）第1831/2003号法规第10(1)(b)条，这些物质随后作为现有产品列入饲料添加剂登记册。 根据（EC）第1831/2003号法规第10（2）条及其第7条，提交了几份申请，要求对所有动物种类的添加剂进行重新评估。申请人要求授权在饮用水中使用该添加剂。然而，（EC）第1831/2003号法规不允许授权在饮用水中使用调味化合物。因此，不允许在饮用水中使用这些添加剂。申请人要求将该添加剂归入“感官类添加剂”类别和“调味化合物”功能组。这些申请附有（EC）第1831/2003号法规第7(3)条要求的细节和文件。

涉及产品：

动物饲养用制剂（HS编码：2309）

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2022年8月10日

内容简述：

根据第70/524/EEC号指令，授权将牛至（Origanum vulgare）精油作为某些动物种类的饲料添加剂，无时间限制。根据（EC）第1831/2003号法规第10(1)(b)条，该添加剂随后作为现有产品列入饲料添加剂登记册。根据（EC）第1831/2003号法规第10(2)条及其第7条，已提交申请，要求对所有动物种类的牛至（Origanum vulgare ssp. hirtum (Link) Ietsw.）精油进行重新评估。申请人要求将该添加剂归入“感官类添加剂”类别和“调味化合物”功能组。该申请附有（EC）第1831/2003号法规第7(3)条要求的细节和文件。欧洲食品安全局（“安全局”）在2019年11月12日的意见中认为，在拟议的使用条件下，牛至（Origanum vulgare ssp. hirtum （Link） Ietsw.）精油不会对动物健康、消费者健康或环境产生不利影响。安全局还认为，牛至（Origanum vulgare ssp. hirtum （Link） Ietsw.）精油被视为对皮肤和眼睛的刺激物，以及潜在的皮肤和呼吸道致敏物。因此，欧盟委员会认为，应采取适当的保护措施，防止对人类健康，特别是添加剂使用者的健康产生不利影响。安全局还认为，牛至（Origanum vulgare ssp. hirtum （Link） Ietsw.）精油对食物有调味作用，其在饲料中的作用将与在食品中的作用基本相同，因此，无需进一步证明其功效。它还核实了根据（EC）第1831/2003号法规设立的参比实验室提交的关于饲料中饲料添加剂的分析方法的报告。对牛至（Origanum vulgare ssp. hirtum （Link） Ietsw.）精油的评估表明，符合（EC）第1831/2003号法规第5条规定的授权条件。因此，应按照本法规附件的规定授权使用该物质。

涉及产品：

动物饲养用制剂（HS编码：2309）

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国家地区：

加拿大

通报类型：

正文

通报日期：

2022年8月10日

内容简述：

本通报文件PMRL2022-15的目的是就加拿大卫生部有害生物管理局（PMRA）提出的喹禾灵的最大残留限量（MRL）进行咨询。 最大残留限量（ppm）1 未加工农产品（RAC）和/或加工商品 0.1 仁果类水果（作物组11-09）、核果类水果（作物组12-09）、小型攀藤类水果，除了多毛猕猴桃（作物亚组13-07F） 1 ppm=百万分之。所列作物组/亚组中包含的商品可在Canada.ca网站“农药”部分的“残留化学作物组”网页（ https://www.canada.ca/en/health-canada/services/consumer-product-safety/pesticides-pest-management/public/protecting-your-health-environment/pesticides-food/residue-chemistry-crop-groups.html）上找到。

涉及产品：

各种商品内/表的农药喹禾灵（ICS分类号：65.020、65.100、67.040、67.080）

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2022年8月10日

内容简述：

根据（EC）第1831/2003号法规第7(1)条，已提交申请，要求对谷氨酸棒杆菌KCCM 80187发酵产生的味精的相关授权。该申请附有（EC）第1831/2003号法规第7(3)条要求的细节和文件。该申请涉及授权将味精作为所有动物物种的饲料添加剂，归入“感官类添加剂”类别和“调味化合物”功能组。申请人要求授权在饮用水中使用该添加剂。然而，（EC）第1831/2003号法规不允许授权在饮用水中使用“调味化合物”。因此，不允许在饮用水中使用谷氨酸棒杆菌KCCM 80187发酵产生的味精。欧洲食品安全局（“安全局”）在2021年11月10日的意见中认为，在拟议的使用条件下，谷氨酸棒杆菌KCCM 80187发酵产生的味精不会对动物健康、人类健康或环境产生不利影响。安全局在意见中还认为，该添加剂吸入后不具毒性，对皮肤或眼睛无刺激性，也不是皮肤致敏物。安全局进一步得出结论，味精有助于增加饲料的风味。安全局还核实了根据（EC）第1831/2003号法规设立的参比实验室提交的关于饲料中饲料添加剂的分析方法的报告。对谷氨酸棒杆菌KCCM 80187发酵产生的味精的评估表明，其符合（EC）第1831/2003号法规第5条规定的授权条件。因此，应按照本法规附件的规定授权使用该物质。应提供某些条件以便更好地控制。特别是，应在饲料添加剂的标签上注明推荐的含量。如果超过该含量，应在预混料标签上注明某些信息。由谷氨酸棒杆菌KCCM 80187发酵产生的味精未被授权用作饮用水的调味剂，但这并不妨碍其用于通过水进行处理的复合饲料。

涉及产品：

动物饲养用制剂（HS编码：2309）

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2022年8月10日

内容简述：

根据（EC）第1831/2003号法规第7(1)条，已提交诱惑红的授权申请。该申请附有（EC）第1831/2003号法规第7(3)条要求的细节和文件。该申请涉及批准诱惑红作为小型非生产食物哺乳动物和观赏鸟类的饲料添加剂，申请将该添加剂归入“感官类添加剂”类别和“着色剂”功能组。欧洲食品安全局（“安全局”）在2021年11月11日的意见中认为，在拟定的使用条件下，诱惑红不会对动物健康、消费者安全或环境产生不利影响。考虑到用于小型非生产食物哺乳动物和观赏鸟类的完整和补充饲料的饲料种类繁多，以及哪一浓度的诱惑红将导致明显的不确定性影响，安全局无法就诱惑红用作小型非生产食物哺乳动物和观赏鸟类的饲料的功效得出结论。不过，安全局亦表示，该添加剂已获批准用于食物中，若其在饲料中的功能与在食物中的相同，则无须进一步证明其功效。安全局还核实了根据（EC）第1831/2003号法规设立的参比实验室提交的关于饲料中饲料添加剂的分析方法的报告。此外，欧盟委员会（EU）第2020/197号执行法规已授权在猫和狗的饲料中使用诱惑红，安全局在2012年4月24日的意见中认为，诱惑红在以50mg/kg的最低剂量给狗的典型饲料上色方面是有效的，这与安全局针对小型非生产食物哺乳动物和观赏鸟类提出的最低剂量相似。鉴于上述情况，委员会因此认为有充分的证据证明这种物质的功效。对诱惑红的评估表明，其符合（EC）第1831/2003号法规第5条规定的授权条件。因此，应按照本法规附件的规定授权使用该物质。

涉及产品：

动物饲养用制剂（HS编码：2309）

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