SPS通报
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月19日
内容简述：
此命令草案确定了X在谷物、动物产品、以及包括水果、蔬菜在内的某些植物产品内及表面上的暂定最大残留水平（MRLs）。X是一种最近新包括在91/414/EEC号决议中的活性物质。日前欧盟尚没有强制的最大残留水平实施。
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国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月19日
内容简述：
这个通告宣布对农药申请的最初归档，申请提出要对各种各样的食物产品中含有或带有的特定农药化学品的残留物建立规范。 EPA已经接到一份农药申请，该申请提出要在遵循联邦食物，药品和化妆品法案（FFDCA）的408（d）部分，21U.S.C.346a(d)的基础上, 修订40 CFR part 180,对未加工农业产品含有或带有的ethyl 5,5-diphenyl-2-isoxazoline-3-carboxylate(CAS No.163520-33-0)(除草剂中的安全剂isoxadifen-ethyl)残留物建立容许量,对这种残留物的容许量玉米颗粒为0.1ppm，玉米饲料为0.3ppm，玉米干草为0.5ppm。EPA认为申请包含的资料和信息与FFDCA的408(d)(2)中提出的基本原则有关；然而，EPA还没有彻底衡量这次提交的资料是否足够，或这些资料是否支持申请的提交。在EPA裁决这些申请前也许还需要额外的资料。 EPA已经接到一份农药申请，该申请提出要在遵循联邦食物，药品和化妆品法案（FFDCA）的408（d）部分，21U.S.C.346a(d)的基础上, 修订40 CFR part 180,当无定形的fumed二氧化硅在与好的农业实践相一致的情况下，被用做动物上应用的农药规划的一个非活性成分，则取消对它残留物的容许量要求。当无定形的fumed二氧化硅被用做农药规划的一个非活性成分，而这个农药规划是应用到正在成长的农作物，收割后的未加工农业产品上时，已经取消了对它残留物的容许量要求。 EPA认为申请包含的资料和信息与FFDCA的408(d)(2)中提出的基本原则有关；然而，EPA还没有彻底衡量这次提交的资料是否足够，或这些资料是否支持申请的提交。在EPA裁决这些申请前也许还需要额外的资料。
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国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月18日
内容简述：
为了确保EPA与贯彻食品质量保护法案（FQPA）有关的政策是明晰的，而且确保公开接受公众的参与，EPA正在寻求对一份名为“对有共同毒性机制的农药化学产品累积危险评估的建议指导”的农药科学政策文件草案的评论。这份文件是一系列与食品质量保护法案和容许量重新估测顾问委员会有关的科学政策文件中的一份。
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国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月18日
内容简述：
食品和药物管理局(FDA) 宣告了一份名为”PMO限定的乳制品的进口（M-I-00-4）”的最终指导文件的意见可用性。这个指导提供了信息，使各州可用它来响应对其它国家进口来的“A级”乳制品的审查。根据联邦食物，药品和化妆品法案（FFDCA），FDA是有责任保证美国乳制品安全的联邦机关。当那些乳制品由州在“A”级牛奶安全程序下管制时，FDA为了履行这个职责而选择的一个途径是根据美国公共卫生署法案不同部分的权限，提供技术帮助给州管理者。州间牛奶运输的全国讨论会（NCIMS）是来自美国州和一个美国联邦的管理者的一个自发联合。这些管理者已经在这个组织中联合在一起，确保在州间贸易中运输的“A”级牛奶和乳制品的安全，以及最小化对这些产品的双重的管理约束，如果它们是根据这个组织严苛的公众健康标准制造出来的。当出现需要时，FDA提供信息给NCIMS中的各州，以及其它对“A”级牛奶和乳制品的生产和加工有兴趣的州。这个指导草案是用来传达FDA的选择。这个选择阐明了在NCIMS系统下提供的食品保护措施是美国对“A”级乳制品适当程度保护的一个重要部分。这个指导还描述了FDA和NCIMS已经接受的三个选择，用它们来确保当进口这些乳制品时，这些食品保护措施的公众健康影响不会被逃避。一个供选择的途径可以被采用，如果这个途径满足生效法规或规章的要求，或者同时满足生效法规和规章的要求。
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国家地区：
匈牙利
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月18日
内容简述：
植保产品和化肥的植物卫生、注册、市场销售及使用的基本法令。
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国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月11日
内容简述：
根据虫害控制产品法案的规定，加舀大卫生部，虫害管理规章署（PMRA）已经批准一项对虫害控制产品（农药杀虫剂）Primisulfuron-methyl作为一种控制杂草、红根猪草的除草剂及庄稼中羔羊地域？的紧急后处理措施的登记申请。这一拟定中的法规修订将在食品及药品法案的规定下为在庄稼上使用Primisulfuron-methyl后的残留建立了最大残留限量（MRLs），以便于使含有这些残留物的食品得到销售的许可。该拟定中的修订也将为牛、山羊、猪、马、禽及绵羊的蛋类、肉类及肉制副产品和奶类建立最大残留限量以涵盖在源自喂饲过Primisulfuron-methyl处理的农作物的动物的食品中的残留。 在复查了所有可得到的资料之后，PMRA已认定Primisulfuron-methyl的最大残留限量在牛、山羊、猪、马、禽及绵羊的蛋类、肉类及肉制副产品中为0.1ppm及在奶类及谷物中为0.02ppm时将不会对公众造成不可接受的健康危害。这些新最大残留限量与美国环保局设立的MRLs是一致的。
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国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月11日
内容简述：
Abamectin是在病虫害控制产品法案下注册的一种控制多种水果、蔬菜及其它谷物上蛆虫的农药。已经在食品及药品法案下为使用abamectin（包括avermectin B1a、avermectin B1b和8,9-Z 同分异构体）而导致的残留制定了最大残留限量，在芹菜和头莴苣中0.05ppm、在苹果、柑橘、梨和草莓中0.02ppm、在辣椒和蕃茄中0.01ppm、在杏树和核桃中0.005ppm。按照食品及药品法规的B.15.002(1)小节的效能，其它食品的最大残留限量为0.1ppm。 加舀大卫生部，病虫害管理规章署（PMRA）最近已经批准了一项修订abamectin注册以允许其用于黄瓜上双斑蜘蛛虫及牧草虫的控制。这一计划中的法规修订将为abamectin（包括avermectin B1a、avermectin B1b和8,9-Z 同分异构体）在黄瓜中应用而导致的残留制定一个最大残留限量，以允许含有这些残留物的食品的销售。 在对所有可获得的数据进行回顾之后，PMRA已经确定abamectin（包括avermectin B1a、avermectin B1b和8,9-Z 同分异构体）在黄瓜中0.005ppm的最大残留限量将不会提出一个不可接受的公共卫生风险。这一新的最大残留限量与美国环境保护局制定的MRL是一致的。 与此同时计划改变食品及药品法规第15小节，表II的第I栏中abamectin（包括avermectin B1a、avermectin B1b和8,9-Z 同分异构体）的通用名称，以便与食品法典委员会及美国环保局在abamectin方面指定的残留相一致。同时也计划改变其化学名称以便与理论及应用化学标准国际联合会相符合。
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国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月11日
内容简述：
Iprodione是在病虫害控制产品法案下注册的一种控制种子期、播种前、萌芽前、萌芽后或收获后的谷物的腐烂、污染、发霉、霉变及枯萎的抗真菌药。已经在食品及药品法案下为加舀大及其它国家使用Iprodione而导致的它与其代谢产物的残留制定了最大残留限量，在葡萄干中60ppm、在莴苣中15ppm、在葡萄、桃和悬钩子中10ppm、在胡萝卜、樱桃、草莓和葡萄酒中5ppm，在杏中3ppm ，李子和洋李干中2ppm ，黄瓜、kiwi果（可食部分）和蕃茄中0.5ppm以及大豆中的0.3ppm。按照食品及药品法规的B.15.002(1)小节的效能，其它食品的最大残留限量为0.1ppm。 加舀大卫生部，病虫害管理规章署（PMRA）最近已经批准了一项修订Iprodione注册以允许其作为一种萌芽后处理用于油菜籽（canola）上黑斑的控制。这一拟定中的法规修订将为Iprodione及其代谢产物在油菜籽（canola）中应用而导致的残留制定一个最大残留限量，以允许含有这些残留物的食品的销售。 在复查了所有可得到的资料之后，PMRA已认定了Iprodione，包括其代谢产物的最大残留限量在油菜籽（canola）中为1ppm时将不会对公众造成不可接受的健康危害。
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国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月7日
内容简述：
食品和药物管理局(FDA)宣告了一份为公众利益的科学中心提交的申请的意见可用性.申请要求FDA对相应每日值的补充糖建立一个每日参考值（DRV），要求宣布适于营养含量要求和健康要求的补充糖和修订标准。CSPI申请这个申请的依据是，对补充糖的标注规定做为一个公众健康措施是很有必要的，它可以给消费者需要的工具来减少他们补充糖的摄入。
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国家地区：
美国
通报类型：
紧急措施
通报日期：
2000年7月7日
内容简述：
动植物健康检疫署(APHIS)正在修订管理确定动物，肉类，及其它动物产品进口的规章，禁止从阿根廷进口任何不是，依照标准常规，屠宰后为了防止腐烂而放在一个冷却器中的牛畜体的部分。条款禁止进口的包括牛的头，脚，蹄，及内部器官的所有部分。此外，我们要求对于从阿根廷出口到美国的新鲜牛肉进行的牛的屠宰，要执行屠宰前和屠宰后对口蹄疫征兆的检疫，而且APHIS的代表应被允许进入屠宰牛的地方。我们还澄清了规章的一些条款。我们采取了这些行动，把它做为紧急措施的来防止美国的牲畜感染上口蹄疫。 这个临时章程于2000年6月28日开始生效。我们恳请您对这个行动提出意见。我们将考虑所有我们在2000年8月28日前收到的意见。全部正文中有对发出评论意见的地点和方法的详细指导，全部正文将根据要求发送给12段中的地址。
涉及产品：
牛（特定部位）。
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国家地区：
秘鲁
通报类型：
紧急措施
通报日期：
2000年7月7日
内容简述：
最高决议批准了与安第斯共同体No.436决议相符的对农业用化学农药的限制和控制的法规。这一农药限制与控制的和谐体系有助于促进其生产、运送及残留的最终使用的条件，因而提高其摄入量以及其功效卫生质量水平，而同时防止任何对人类健康和环境的损害并在国际和国内水平上促进这些产品的贸易。
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国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月7日
内容简述：
这个通告宣布了做为EPA对农药重新注册合格性的决定以及与联邦食物，药品和化妆品法案（FFDCA）相一致的容许量再评估过程的一部分，而制定出由1996年食品质量保护法案（FQPA）修订的危险估测的可用性。这些危险估测是一些有关oxamyl,terrazole,及triallate的档案文件及它们对人类健康和生态的危险评估。这些危险估测是做为EPA和农业部（USDA）之间部分的主动联合而通知给公众的，用以强化利益相关者的参与及获得他们的帮助来确保根据FQPA制定的决定是明晰的而且是基于最可靠的信息。对容许量重新估测的进行将确保美国继续拥有最安全最丰富的食物供应。
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国家地区：
墨西哥
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月4日
内容简述：
该墨西哥官方标准将建立用于人类消费的奶类必需达到的卫生规范。该标准的义务将适用于全墨西哥境内对所有涉及该产品生产过程和进口的自然人和法人。
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国家地区：
匈牙利
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月3日
内容简述：
新的检疫名单、植物卫生进口及国内法令。
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国家地区：
新西兰
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月3日
内容简述：
该进口卫生标准批准从非洲维多利亚湖进口用于人类消费的生长于尼罗河（下游）的去皮去骨冷冻鱼肉片到新西兰。这一高度加工的产品不需满足更多的要求即适合新西兰的入境要求。
涉及产品：
冷冻的生长于尼罗河（下游）用于人类消费的去皮去骨鱼肉片。
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国家地区：
澳大利亚
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月3日
内容简述：
这些申请寻求批准使用基因技术生产的食品并且被列入A18标准—食品标准法令中的采用基因技术生产的食品。该报告叙述了所采取的科学评估并且建议将其增列到A18标准的批准食品目录中。 先前澳大利亚曾于1997年2月19日在SPS协议下作出一个通告，通知其它成员国关于在一对一基础上建立一个对源自基因技术的食品在其进入市场前采取强制性安全性评估的建议。澳大利亚在1999年11月通告了对规范了除添加剂和助加工剂以外的食品销售和用基因技术生产的食品成分的标准修改草案公开反馈意见的效果。澳大利亚食品标准法令的A18标准在澳大利亚被公认为是一种强制性标准。
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国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2000年7月3日
内容简述：
此命令草案的目标是要建立检疫的特定的要求，一个在鸟类流感和检疫中新的隐性疾病确焀发现的案例中的健康证明书、检验程序及控制措施模式。
涉及产品：
为除“家禽”（如不包括在99/539/EEC号会议决议第2条第1款，OJ L303，31/10/1990第6页内的）以外的鸟（鸟类动物），除随同主人的宠物鸟以及动物园、马戏团、游乐园、实验室以及用于教育和娱乐目的的鸟类。
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国家地区：
阿根廷
通报类型：
正文
通报日期：
2000年6月29日
内容简述：
授权国家农业、食品质量和卫生署（SENASA）组建官方承认的实验室网络，这些实验室是本着疫病和检疫疾病探测以及对残留量的分子生物学鉴别和检测的目的而要求的。 当在SENASA控制实验室进行此分析时，样品及相反的样品以及其由卫生专家或在申请者的要求下所进行的适当处理的费用，由有关的人员提供。 正如开展自身检查的地方政府负责机构所表示的那样，进口商将能够选择相应的分析是否由SENASA控制实验室或由那些被注册和授权作为部分网络而开展。当此服务由隶属于网络的实验室开展时，SENASA将不能涉及由服务引起的报酬问题。
涉及产品：
植物及其各部分、产品和副产品。
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2000年6月28日
内容简述：
这个通告宣布对农药申请的最初归档，申请提出要对各种各样的食物产品中含有或带有的特定农药化学品的残留物建立规范。 EPA已经接到一份农药申请，该申请提出要在遵循联邦食物，药品和化妆品法案（FFDCA）的408（d）部分，21U.S.C.346a(d)的基础上, 修订40 CFR 180, 对未加工农业产品菊苣含有或带有的百草枯残留物建立0.05ppm的容许量。EPA认为申请包含的资料和信息与FFDCA的408(d)(2)中提出的基本原则有关；然而，EPA还没有彻底衡量这次提交的资料是否足够，或这些资料是否支持申请的提交。在EPA裁决这些申请前也许还需要额外的资料。 EPA已经接到一份农药申请，该申请提出要在遵循联邦食物，药品和化妆品法案（FFDCA）的408（d）部分，21U.S.C.346a(d)的基础上, 修订40 CFR 180, 对未加工农业产品越桔含有或带有的fosetyl-Al残留物建立0.5ppm容许量。EPA认为申请包含的资料和信息与FFDCA的408(d)(2)中提出的基本原则有关；然而，EPA还没有彻底衡量这次提交的资料是否足够，或这些资料是否支持申请的提交。在EPA裁决这些申请前也许还需要额外的资料。 EPA已经接到一份农药申请，该申请提出要在遵循联邦食物，药品和化妆品法案（FFDCA）的408（d）部分，21U.S.C.346a(d)的基础上, 修订40 CFR 180, 对未加工农业产品含有或带有的cyprodinil残留物建立容许量, 干球茎洋葱，新鲜洋葱，及草莓对此种残留物的容许量分别为0.6ppm,4.0ppm,5.0ppm。
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国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2000年6月28日
内容简述：
食品和药物管理局(FDA) 宣布了一份名为”苹果汁，浓缩苹果汁，及掺入了棒曲霉素的苹果汁产品”的遵守政策指导（CPG）草案的可用性. 这份文件是计划用来使FDA办公室和企业注意到FDA对有关苹果汁，浓缩苹果汁，及包含棒曲霉素的苹果汁产品执行措施的指导，棒曲霉素是一种由可能生长在苹果上的霉菌产生的有毒物质，在美国，提供给销售或进口的一些苹果汁产品中发现它以很高几率存在。机构还宣布了一份名为”苹果汁，浓缩苹果汁，及苹果汁产品中的棒曲霉素” （支持文件草案）文件的可用性。
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