应 哥伦比亚 代表团的要求， 发送 2006.06 如下信息：

有关哥伦比亚暂停从阿根廷进口牛科动物、绵羊、猪及其它易感染口蹄疫种类和风险产品的卫生措施

"
　　 　　1. 欧洲议会及理事会2002年10月3日有关规定非人类消费用动物副产品卫生规则的第(EC)1774/2002号法规(官方公报L273,2002年10月10日，第1-95页),在G/SPS/N/EEC/103(2000年11月24日)中通报,该法规为确保从第三国进口的产品具有相同或等效的卫生标准制定了条件，并为达到该目的,引入了一套针对第三国及其企业的批准体系,一项欧盟检验(审核)程序及进口产品必须随附的卫生证书模式。此外，本法规还对用于生产技术产品如：化妆品、医用品及医疗器械的动物源性产品的进口、销售及出口做出了规定。作为通则，它规定只有安全的动物副产品才能作为生产化妆品、医用品及医疗器械的原材料。动物副产品必须符合特殊的卫生要求；此外还必须：
　　(a)源自经屠宰前后检验，根据结果认为适合人类消费的安全的动物畜体；及
　　(b)经符合标准的高温处理，消除可能的细菌风险。
　　以下网址提供统一版本(2003年5月)。
　　http://europa.eu.int/eur-lex/lex/LexUriServ/site/en/consleg/2002/R/02002R1774-20050315-en.pdf
　　2. 除此之外，在G/SPS/N/EEC/103/Add.10(2004年6月18日)中，欧盟通知采纳一项促进贸易的第878/2004号委员会法规（2004年4月29日）：根据第1774/2002号法规，对某些列为1及2类材料并拟用于技术用途的动物副产品规定过渡措施(官方公报EUL162,第47册,2004年4月30日，第62-64页)。为避免阻碍贸易，该法规给予了一段合理期限，以便继续接受2004年5月1日后抵达边境检验站的进口动物副产品，这些产品可能仍随附原版卫生证书。
　　3. 第1774/20021号法规的第35条要求欧盟成员国将所采取的确保符合法规的措施通知委员会。目前所有25个成员国都提交了规定信息，委员会向欧洲理事会提交了一份关于动物副产品的报告，它反应了对某些2类材料进行定义所存在的困难，并考虑在2006年年底开始复审立法时，对第1774/2002号法规进行一系列修订。

　　该报告全文可从以下网站下载，或与欧盟SPS咨询点联系：
　　http://ec.europa.eu/food/food/biosafety/animalbyproducts/index_en.htm

　　4. 在修改悬而未决时，欧委会在SANCO/10100/2006 Rev.5号文件中通报了修改第878/2004号法规（根据第1774/2002号法规，对某些列为1及2类材料并拟用于技术用途的动物副产品规定过度措施）委员会法规草案。为促进贸易，特扩大第 878/2004号法规的范畴，准许使用某些低风险材料用于生产技术产品及某些饲料产品。

　　5. 委员会计划在第1774/2002号法规的新修订草案中保留拟订的修改部分。

　　 　　拟批准日期:2006年9月
　　拟生效日期:虽然委员会拟定于2007年1月1日，但目前尚不能提供。
　　评议截止日期：不适用(此属促进贸易措施)。

　　本通报文件可向EC咨询点索取。"

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):