应 美国 代表团的要求， 发送 2006.02 如下信息：

碘甲烷[Iodomethane]风险评估；可提供通知；延长评议期

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　　美食品药物管理局在2006年4月27日的联邦纪事上曾公布收到来自Danisco, Inc公司的申请,要求修改接收通知,以便修订食品添加剂法规,对在所有食品内,除了肉及家禽内作为膨胀剂、湿润剂及结构剂酸性配方的聚葡萄糖[polydextrose]的安全使用作出规定。FDA修改该接收通知，指出该申请拟修订食品添加剂法规21 CFR 172.841，将2003年CODEX食品化学物(FCC)第5修订版关于聚葡萄糖的规范作为参考。联邦邦纪事71 FR 2485上有关接收通知的修订全文(提供英文)可查询以下网址：
　　http://www.access.gpo.gov/su_docs/fedreg/a060427c.html.

　　这是FDA为答复2006年2月15日收到的Danisco, Inc.公司提交的申请而采取的措施；该接收通知的全文(提供英文)刊登在联邦纪事71 FR 7975上，可查询以下网址： http://www.access.gpo.gov/su_docs/fedreg/a060215c.html.
　　可通过以下任何方式提交评议，注明文案号：2006F–0059
　　• 联邦电子决策门户网站: http://www.regulations.gov. 按指令提交评议。
　　• 本署网址: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按FDA网站指令提交评议。
　　• E-mail: fdadockets@oc.fda.gov. 请在电子邮件事由栏内注明文案号：2006F–0059。
　　• FAX: 301–827–6870.
　　• 信邮/面交/快递[文件、磁盘或CD光盘]: Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852.
　　所有提交评议必须包括FDA名称及本法规制定的相关文号。所有获悉评议将不加任何修改地粘贴在http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ default.htm，包括提供的任何个人信息。 要访问相关文案，查阅背景文件或获悉评议，请进入：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm
　　在本文件抬头括弧内插入文案号，进入“搜索“栏，按提示操作及/或进入：Division of Dockets Management, 5630 Fishers Lane, Room 1061, Rockville, MD 20852.
　　有关详细信息，请联系：
　　Paul C. DeLeo, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS–265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740–3835, 301-436-1302.

　　Ms Julie Morin, United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; E-mail: fstsd@fas.usda.gov."

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):