通报成员: 美国

负责机构:美国食品药物管理局[FDA]

覆盖的产品： 固体补铁口服品及药物产品。

可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家

通报标题： 关于补铁品及药物产品的有关规定
语言： 页数： 链接网址：

内容简述：FDA将部分地取消一项最终法规，即关于在单位剂量包装中对补铁品及药物产品每单位剂量含铁量≧30毫克的要求。这是根据法庭在营养健康联盟对FDA判定，联邦食品药物化妆品法并未授权FDA要求为毒量控制实行单位剂量包装。最终法规取消了联邦法111.50及310.518部分21章代理法规中有关食用补品及药单位剂量包装的要求。

目标与理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害: 最终法规公布于 2003年10月17日联邦纪事(68 FR59714) [提供英文]

是否有相关国际标准？如有，指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)

[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否

可提供的相关文件及文件语种: 最终法规公布于 2003年10月17日联邦纪事(68 FR59714) [提供英文]

拟批准日期:2003年10月17日
拟公布日期:

拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 2003年10月17日
[ ] 贸易促进措施

意见反馈截止日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 尚无评议期

负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
U.S. Enquiry Point, U.S. Department of Agriculture