通报成员: 欧盟

负责机构:欧盟委员会卫生与食品安全总司

覆盖的产品： 农药

可能受影响的地区或国家：
[X] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家

通报标题： 根据欧洲议会和欧盟理事会关于将植物保护产品投放市场的（EC）第1107/2009号法规，关于更新对活性物质克菌丹的批准的欧盟委员会执行法规草案，以及对欧盟委员会（EU）第540/2011号执行法规附件的修订（与欧洲经济区相关的文本）。
语言：英语 页数：7 链接网址：

内容简述： 该委员会执行法规草案规定，根据（EC）第1107/2009号法规，延长对活性物质克菌丹的批准，并限制其在温室中的使用。成员国应修改/撤销对含有克菌丹活性物质的植物保护产品的授权。限制性续期批准是基于根据（EC）第1107/2009号法规对在欧盟用作农药活性物质的物质进行的首次评估。该物质以前根据第91/414/EEC号指令进行评估和批准。本决议仅涉及该物质和含有该物质的植物保护产品投放市场的情况。可能会对最大残留限量采取单独行动，并根据SPS程序另行通报。该委员会执行法规草案也已根据《技术性贸易壁垒协定》在G/TBT/N/EU/928号通知中通报。

目标与理由:
[X] 食品安全
[X] 动物健康
[X] 植物保护
[X] 保护国家免受有害生物的其它危害
[X] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:

是否有相关国际标准？如有，指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)

[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否

可提供的相关文件及文件语种: 关于将植物保护产品投放市场以及废除欧盟理事会第79/117/EEC和91/414/EEC号指令的2009年10月21日欧洲议会和欧盟理事会（EC）第1107/2009号法规： http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32009R1107&qid=1437730988988&from=EN 欧盟委员会2011年5月25日（EU）第540/2011号执行法规，实施欧洲议会和理事会关于批准活性物质清单的（EC）第1107/2009号法规（《欧盟官方公报》L系列第153期，11.6.2011，第1-186） http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1442928512004&uri=CELEX:32011R0540 关于活性物质克菌丹的农药风险评估的同行审查结论。欧洲食品安全局（EFSA），2020年。活性物质克菌丹农药风险评估的同行审查结论。2020年《欧洲食品安全局公报》；18(8):6230（英文版）

拟批准日期:2023年第1季度。
拟公布日期:2023年第1季度。

拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 在《欧盟官方公报》公布后20天。
[ ] 贸易促进措施

意见反馈截止日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 不适用。仅对技术性贸易壁垒相关问题提出反馈意见，并请将意见提交至TBT咨询点（见通知G/TBT/N/EU/928）。

负责处理反馈意见的机构:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
欧盟委员会欧盟TBT咨询点，传真：+(32) 2 299 80 43 电子邮箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu

文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
欧盟委员会欧盟TBT咨询点，传真：+(32) 2 299 80 43 电子邮箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu