TBT通报
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年6月6日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年6月6日
更多内容：
国家地区：
智利
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年6月6日
更多内容：
国家地区：
智利
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年6月6日
更多内容：
国家地区：
阿曼
通报类型：
正文
通报日期：
2011年6月6日
内容简述：
部颁决议草案禁止进口发动机排量70cm³的摩托车，理由如下： － 青少年不适当地使用摩托车及死亡率增加 － 保险公司拒绝第2方保险 － 耐久性和安全性不足 － 不能在交通部门注册 － 管控困难 － 收到关于产生噪音和干扰的投诉
目标理由：
消费者安全
涉及产品：
发动机排量70cm³的摩托车
更多内容：
国家地区：
智利
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年6月6日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年6月6日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年6月6日
更多内容：
国家地区：
越南
通报类型：
正文
通报日期：
2011年6月1日
内容简述：
本法规规定了钢筋混凝土用钢材的技术要求，以及国产、进口和在市场上流通的钢筋混凝土用钢材的质量管理要求。
目标理由：
确保建筑物安全
涉及产品：
钢筋混凝土用钢材、钢筋混凝土和预应力混凝土用钢材及钢筋混凝土用环氧树脂涂层钢
更多内容：
国家地区：
越南
通报类型：
正文
通报日期：
2011年6月1日
内容简述：
本法规规定了家庭取暖和道路车辆发动机燃料用液化石油气的技术要求和质量管理要求。
目标理由：
人类安全和环境保护
涉及产品：
液化石油气（LPG）
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国家地区：
泰国
通报类型：
正文
通报日期：
2011年6月1日
内容简述：
泰国工业标准协会提议撤销2009年3月4日的泰国工业标准协会关于产品认证的标准，并且蘀换成许可检查标准，将许可程序分类为2种类型，包括相关的批准程序和监督计划在内。
目标理由：
安全和消费者保护
涉及产品：
产品许可
更多内容：
国家地区：
瑞典
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月31日
内容简述：
主要的修订涉及建筑物的消防安全法规。为了阐明和定义性能要求，主要的修订涉及法规的结构。同样也公布了关于消防安全工程的建议。这些建议将可能提供更具灵活性的建筑设计。 本法规同样还统一了欧洲的分类和标准。提出了占用率的新分类，而该分类反映出逃生的可能性。基于保护的需要，修改了许多区域的消防安全等级，即，医院和服务设施自动喷水灭火装置的要求。
目标理由：
以更好定义的性能等级为基础，即，可接受的解决方案或性能标准，使法规更具执行性
涉及产品：
建筑产品
更多内容：
国家地区：
瑞典
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月31日
内容简述：
关于消防安全工程的一般建议。推荐了方法、先决条件和标准。
目标理由：
为了确保足够的消防安全等级，提供可供选择的消防安全设计的指导和支持。
涉及产品：
建筑产品
更多内容：
国家地区：
荷兰
通报类型：
勘误
通报日期：
2011年5月31日
更多内容：
国家地区：
厄瓜多尔
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月31日
内容简述：
通报的在厄瓜多尔共和国销售的国内生产或进口的紧凑型荧光灯合格评定程序草案包括以下方面：引用的法律文件；法律基础；范围；定义；要求和检测方法；合格评定模式；标签；及审议和更新。
目标理由：
通报的文件对在厄瓜多尔共和国销售的国内生产或进口的紧凑型荧光灯规定了合格评定程序。
涉及产品：
紧凑型荧光灯（译者注）
更多内容：
国家地区：
台澎金马单独关税区
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年5月31日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月30日
内容简述：
本技术法规草案规定了修改、包括、延缓、重新使用和取消已经在巴西卫生监督局（Anvisa）注册的植物源药物的要求。 本决议草案旨在分类张贴植物源药物的注册变更，并且规定了巴西卫生监督局要求的文件和实验室测试。 其适用于已经在巴西卫生监督局注册的所有植物源药物。 巴西卫生监督局关于张贴注册要求的决议将在巴西官方公报上公布，或适当时，在另一种公共机构的出版物上公布。 巴西卫生监督局关于张贴植物源药物注册的建议将在巴西卫生监督局的网站上获取。 本决议草案将取消2004年3月16日的决议RE nº 91。
目标理由：
保护人类健康
涉及产品：
植物源药物
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月30日
内容简述：
本技术法规草案规定了巴西医疗设备销售企业的企业许可证（AFE）颁发标准。 巴西所有商业医疗设备企业，包括体外诊断产品生产企业，必须持有地方卫生监督局颁发的企业许可证（AFE）。 决议生效后企业有180天的时间作出必要调整以符合决议。
目标理由：
保护人类健康
涉及产品：
企业许可证
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月30日
内容简述：
本技术法规草案规定了修改、包括、延缓、重新使用和取消已经在巴西卫生监督局（Anvisa）注册的药物的要求。 本决议草案旨在分类张贴药物的注册变更，并且规定了巴西卫生监督局要求的文件和实验室测试。 其适用于已经在巴西卫生监督局注册的所有药物。 巴西卫生监督局关于张贴注册要求的决议将在巴西官方公报上公布，或适当时，在另一种公共机构的出版物上公布。 巴西卫生监督局关于张贴药物注册的建议将在巴西卫生监督局的网站上获取。 本决议草案将取消2007年3月30日的决议RDC nº26的附件III。
目标理由：
保护人类健康
涉及产品：
药物（Dynamized medicines）
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月30日
内容简述：
本技术法规草案批准巴西卫生监督局（ANVISA）医疗设备注册综合材料的定义和标准
目标理由：
保护人类健康
涉及产品：
医疗设备
更多内容：