TBT通报
国家地区：
埃及
通报类型：
正文
通报日期：
2023年2月14日
内容简述：
第523/2021 号部级条例（2页，阿拉伯语）中规定生产商和进口商有六个月的过渡期，以便符合埃及标准ES1481的要求，该标准规定了家庭烹饪用炊具必须涂有不粘涂层，这种不粘涂层提取自聚四氟乙烯基物质，目的是确保食物不会粘在炊具上。这种涂层涂在各种家用铝制炊具的内表面，如果确定这些器皿的盖子和人工铆钉上需涂相同涂层，则还应在这些部位涂这种涂层。 本标准取消并替代ES 1481:2008标准的上一个版本。 值得注意的是，本标准是根据国家研究结果制定的。
目标理由：
安全要求；保护环境
涉及产品：
塑料制品（ICS 83.080）
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
勘误
通报日期：
2023年2月14日
更多内容：
国家地区：
埃及
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年2月14日
更多内容：
国家地区：
埃及
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年2月14日
更多内容：
国家地区：
埃及
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年2月14日
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2023年2月14日
内容简述：
加拿大创新、科技和经济发展部特此通知已修订官网上的下列标准： -139-139议题4，“运行频带为1710-1780兆赫和2110-2200兆赫的高级无线服务（AWS）设备”规定了无线电通讯系统中所用的发射器的认证要求，以便提供“运行频带为1710-1780兆赫和2110-2200兆赫的高级无线服务（AWS）设备”。
目标理由：
咨询；其它
涉及产品：
无线电通讯（ICS 33.060）
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2023年2月11日
内容简述：
该肯尼亚标准草案规定了新冠肺炎疫情，以及当时卫生部长声明的健康类紧急情况期间，植绒拭子的最低要求、检测方法及其使用。
目标理由：
保护人类健康或安全；质量要求
涉及产品：
一般实验药物（ICS 11.100.01）
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2023年2月11日
内容简述：
该肯尼亚标准规定了制作校服的要求。其中包括短裤、长裤、衬衫和连衣裙。校服袜子、校服毛衣和羊毛夹克采用适用标准制作。
目标理由：
质量要求
涉及产品：
纺织工业产品（ICS 59.080）
更多内容：
国家地区：
菲律宾
通报类型：
正文
通报日期：
2023年2月11日
内容简述：
该食品和药物管理局公告旨在a）基于食品和药物管理局的公共服务实验室和国家参考实验室的测试能力，提供各种可登记的体外诊断医疗器械的专门清单；和b）针对新冠肺炎检测试剂盒从发行专门的证书，到产品注册证书，以及说明新冠肺炎检测试剂盒产品注册登记的修订后技术要求提供指导。
目标理由：
保护人类健康或安全
涉及产品：
体外诊断医疗器械（ICS:11.100.10）
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2023年2月11日
内容简述：
该肯尼亚标准终稿规定了外用可循环利用的卫生巾（包括可循环利用的月经垫）的要求和测试方法。
目标理由：
质量要求
涉及产品：
其他医疗设备（ICS 11.040.99）
更多内容：
国家地区：
菲律宾
通报类型：
正文
通报日期：
2023年2月11日
内容简述：
发行该指令的目的是表示官方采纳并融合了东南亚国家联盟医疗器械指令，“东南亚国家联盟医疗器械指令（AMDD）附件5——上市后警报系统（PMAS）要求”的附件5规定。
目标理由：
保护人类健康或安全
涉及产品：
医疗设备（ICS 11.040）
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2023年2月11日
内容简述：
该肯尼亚标准规定了木本坚果的法律合规性、责任体系及安全生产要求。 该准则还适用于进口木本坚果产品，并将其投放市场。适用于该行业内的所有参与者，包括但不限于养殖者、苗圃经营者、种植者、营销代理人、运输者、制造商、托运人和货物装卸商。
目标理由：
质量要求
涉及产品：
水果及衍生产品（ICS 67.080.10）
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2023年2月11日
内容简述：
该措施草案被要求颁布禁止在化妆品中使用消费者安全科学委员会（SCCS）确定为关注依据的某些纳米材料。因此，应修订《化妆品条例》（化妆品中禁用物质清单）附件二，以便在国内市场统一实施禁止使用已确定存在担忧基础的纳米材料的禁令。该法规草案的通过是为了确保欧盟化妆品对人类健康的高度保护。
目标理由：
保护人类健康或安全
涉及产品：
化妆品；化妆品。化妆用品（ICS 71.100.70）
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年2月11日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2023年2月11日
内容简述：
根据（EU）第2017/746号法规第9条的规定，本委员会实施法规草案为一些高风险体外诊断医疗器械提供了通用规范，尤其是与性能评估相关的规范。
目标理由：
本实施法规的目的是在不存在统一标准或标准不充分的地区，以及需要解决公共卫生问题的地区，为器械设定统一要求。通用规范（CS）假定符合法规（EU）第2017/746号的相应法律要求。因此，其将极大地促进制造商遵守立法、由公告机构进行评估、由欧盟参考实验室进行测试以及由国家主管部门进行监督的工作。此外，其将促进在欧盟范围内对这些器械进行一致性评估，并实现设备性能的一贯高标准。其将有助于确保高水平的公共卫生和患者安全，以及所有行业参与者的平等竞争环境，以及欧盟内部市场的更好运作。采用通用规范是2017/746号法规（EU）联合实施和准备计划中确定的高度优先行动之一。一旦通用规范可用，根据法规（EU）第2017/746号第48（6）条，通报机构将无义务向专家组提交通用规范涵盖的D类器械的制造商性能评估报告。通用规范还将促进制造商准备技术文件，并加快通报机构的评估。因此，该法案将加快合格评定程序，从而释放公告机构的能力。由于这是与（EU）第2017/746号法规实施相关的主要挑战，应尽快采用通用规范，以缩短评论期；保护人类健康或安全；其他
涉及产品：
体外诊断医疗器械
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年2月11日
更多内容：
国家地区：
厄瓜多尔
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年2月10日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年2月10日
更多内容：
国家地区：
菲律宾
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年2月10日
更多内容：
国家地区：
厄瓜多尔
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年2月10日
更多内容：