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国家食品药品监督管理局关于进口药品实施电子监管有关问题的通知

通报时间：2012年12月21日通报类型：正文

内容简述：

对进口到中国的药品实施与境内生产药品相同的电子监管措施，生产企业在每一个进口药品包装上加印或加贴具有唯一性的中国药品电子监管码，并将该码所代表药品的销售流向上传国家食品药品监督管理局数据库。2013年12月31日前，首批目录内药品应按规定实施，2014年5月1日后目录内药品未能实施的不得进口。

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员: 中国如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：
2.	负责机构：国家食品药品监督管理局
3.	通报依据条款： [X] 2.9.2 [ ] 2.10.1 [ ] 5.6.2 [ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：人用药品 HS编码：30　　 ICS编码：11.120
5.	通报标题：国家食品药品监督管理局关于进口药品实施电子监管有关问题的通知语言：中文页数：共5页链接网址：
6.	内容简述：对进口到中国的药品实施与境内生产药品相同的电子监管措施，生产企业在每一个进口药品包装上加印或加贴具有唯一性的中国药品电子监管码，并将该码所代表药品的销售流向上传国家食品药品监督管理局数据库。2013年12月31日前，首批目录内药品应按规定实施，2014年5月1日后目录内药品未能实施的不得进口。
7.	目标与理由：阻止假药进入供应链。
8.	相关文件： http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0460/
9.	拟批准日期：2012年12月31日拟生效日期：2012年12月31日
10.	意见反馈截止日期： 2012年12月30日
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报英文表格

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