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欧盟委员会法规草案，就在化妆品中使用某些被归类为致癌、致突变或生殖毒性物质，修订欧洲议会和理事会法规(EC) No 1223/2009附件II、III和V

通报时间：2021年1月22日通报类型：正文

内容简述：

必须颁布本措施草案，禁止使用被欧盟委员会法规 (EU) No 2020/1182分类为致癌、致突变或生殖毒性（CMR）的物质作为化妆品成分，法规 (EU) No 2020/1182根据法规(EC) No 1272/2008 (CLP法规)通过，并将于2022年3月1日起适用。因此，本法规草案的通过是必要的，以在法规(EC) No 1223/2009(化妆品法规)中反映委员会法规 (EU) No 2020/1182规定的新的CMR分类，以确保法律确定性和对人类健康的高度保护。

世界贸易组织	G/TBT/N/EU/773 2021-01-22 21-0670

技术性贸易壁垒	原文：英语

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员: 欧盟如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：
2.	负责机构：欧盟委员会
3.	通报依据条款： [X] 2.9.2 [ ] 2.10.1 [ ] 5.6.2 [ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：化妆品；化妆品。洗漱用品（ICS 71.100.70）。 HS编码：3304　　 ICS编码：71.100.70
5.	通报标题：欧盟委员会法规草案，就在化妆品中使用某些被归类为致癌、致突变或生殖毒性物质，修订欧洲议会和理事会法规(EC) No 1223/2009附件II、III和V 语言：英语页数：4/4 链接网址：
6.	内容简述：必须颁布本措施草案，禁止使用被欧盟委员会法规 (EU) No 2020/1182分类为致癌、致突变或生殖毒性（CMR）的物质作为化妆品成分，法规 (EU) No 2020/1182根据法规(EC) No 1272/2008 (CLP法规)通过，并将于2022年3月1日起适用。因此，本法规草案的通过是必要的，以在法规(EC) No 1223/2009(化妆品法规)中反映委员会法规 (EU) No 2020/1182规定的新的CMR分类，以确保法律确定性和对人类健康的高度保护。
7.	目标与理由：保护人类健康安全。
8.	相关文件： •2009年11月30日欧洲议会和理事会关于化妆品的法规(EC) No 1223/2009 （OJ L 342, 22.12.2009, p. 59 209） http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1415977955828&uri=CELEX:32009R1223
9.	拟批准日期：2021年3季度拟生效日期：在欧盟官方公报上公布后20天
10.	意见反馈截止日期：通报之后60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):