具有非处方药使用附加条件的非处方药产品

通报时间:2023年6月29日  通报类型:正文

内容简述:

拟议规则 - 美国食品和药物管理局(FDA,该局,或我们)提议对非处方药产品建立要求,并附加非处方药使用条件(ACNU)。拟议规则如果最终确定,将对具有ACNU的非处方药产品制定要求,申请人必须执行该要求,以确保消费者在没有医疗保健从业人员监督的情况下进行适当的自我选择或适当的实际使用,或两者兼而有之。拟议规则旨在增加申请人开发和销售安全有效的非处方药产品的选择,这可以通过扩大消费者可获得的非处方药产品的类型来改善公共健康。

世界贸易组织
G/TBT/N/USA/1889
2023-06-29
22-5018
技术性贸易壁垒
原文:英语
通  报


以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.
通报成员: 美国
如可能,列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条):
2.
负责机构:卫生与公众服务部(HHS)食品药品监督管理局(FDA)[1916]
3.
通报依据条款:
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4.
覆盖的产品: 具有非处方药使用附加条件的非处方药产品(ACNU);药剂学(ICS分类号:11.120);国内安全性(ICS分类:13.120)
HS编码:30   ICS编码:13.120,11.120
5.
通报标题: 具有非处方药使用附加条件的非处方药产品

语言:英文 页数:19页 链接网址:
6.
内容简述: 拟议规则 - 美国食品和药物管理局(FDA,该局,或我们)提议对非处方药产品建立要求,并附加非处方药使用条件(ACNU)。拟议规则如果最终确定,将对具有ACNU的非处方药产品制定要求,申请人必须执行该要求,以确保消费者在没有医疗保健从业人员监督的情况下进行适当的自我选择或适当的实际使用,或两者兼而有之。拟议规则旨在增加申请人开发和销售安全有效的非处方药产品的选择,这可以通过扩大消费者可获得的非处方药产品的类型来改善公共健康。
7.
目标与理由:消费者信息、标签;节约成本和提高生产力 
8.
相关文件: 87《联邦公报》(FR)38313,2023年6月28日;《联邦法规》(CFR)第21编第201和314部分:https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-06-28/html/2023-13309.htm https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-06-28/pdf/2023-13309.pdf。该拟议规则案卷号为FDA-2021-N-0862。该案卷文件夹可从Regulations.gov网站获取,网址为:https://www.regulations.gov/docket/FDA-2021-N-0862/document,并可查阅主要文件和辅助文件以及收到的评议意见。在Regulations.gov网站上也可以通过搜索案卷号来获取文件。世贸组织成员国及其利益相关者应在东部时间2023年10月26日下午4点或之前向美国TBT咨询点提交评议意见。美国TBT咨询点从WTO成员国及其利益相关者处收到的反馈意见将与监管机构共享,如果在评议期内收到,也将提交至Regulations.gov备案。 拟批准日期:待定 拟生效日期:待定 意见反馈截止日期:2023年10月26日 文本可从以下机构得到:国家咨询点[ ]或其他机构的地址、电话和传真号码以及电子邮箱和网站地址(如能提供):https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/USA/22_4403_00_e.pdf %%%G/TBT/N/USA/1889 2023年6月29日(22-5018)页码:1/1 贸易技术壁垒委员会原件:英文tbt编号-1-G/TBT/N/USA/1889-1-通报,以下通报根据第10.6条发布。1. 通报成员:美国。如可能,涉及的地方政府名称(第3.2和7.2条):2.负责机构:卫生与公众服务部(HHS)食品药品监督管理局(FDA)[1916]。负责处理有关通报的反馈意见的机构或当局的名称和地址(包括电话和传真号码,电子邮箱和网站地址,如能提供),如与上述不同,应注明:请将意见提交至:美国世贸组织技术性贸易壁垒咨询点,电子邮箱:usatbtep@nist.gov 3.根据第2.9.2 [X]、2.10.1 [ ]、5.6.2 [ ]、5.7.1 [ ]、3.2 [ ]、7.2 [ ]条通报, 其他:4.所覆盖产品(提供HS或CCCN(如适用),或者国家关税条目号。如可能,可另提供国际商品系统编号(ICS)):具有非处方药使用附加条件的非处方药产品(ACNU);药剂学(ICS分类号:11.120);国内安全(ICS分类号:13.120)5.通报文件的标题、页数和语言:具有非处方药使用附加条件的非处方药产品;(19页,英文)6.内容简述:拟议规则 - 美国食品和药物管理局(FDA,该局,或我们)提议对非处方药产品建立要求,并附加非处方药使用条件(ACNU)。拟议规则如果最终确定,将对具有ACNU的非处方药产品制定要求,申请人必须执行该要求,以确保消费者在没有医疗保健从业人员监督的情况下进行适当的自我选择或适当的实际使用,或两者兼而有之。拟议规则旨在增加申请人开发和销售安全有效的非处方药产品的选择,这可以通过扩大消费者可获得的非处方药产品的类型来改善公共健康。7.目标与理由,包括紧急问题的性质(如适用):消费者信息、标签;节约成本和提高生产力 8.相关文件:2023年6月28日87《联邦公报》(FR)38313;《联邦法规》(CFR)第21编第201和314部分:https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-06-28/html/2023-13309.htm https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-06-28/pdf/2023-13309.pdf。该拟议规则的案卷编号为FDA-2021-N-0862。该案卷文件夹可从Regulations.gov网站获取,网址为:https://www.regulations.gov/docket/FDA-2021-N-0862/document,并可查阅主要文件和辅助文件以及收到的评议意见。在Regulations.gov网站上也可以通过搜索案卷号来获取文件。世贸组织成员国及其利益相关者应在东部时间2023年10月26日下午4点或之前向美国TBT咨询点提交评议意见。美国TBT咨询点从WTO成员国及其利益相关者处收到的评议意见将与监管机构共享,如果在评议期内收到,也将提交至Regulations.gov备案。9.
9.
拟批准日期:待定
拟生效日期:待定
10.
意见反馈截止日期: 2023年10月26日
11.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
国家咨询点[ ]或其他机构的地址、电话和传真号码以及电子邮箱和网站地址(如能提供): https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/USA/22_4403_00_e.pdf %%%G/TBT/N/USA/1889 2023年6月29日(22-5018)页码:1/1 贸易技术壁垒委员会原件:英文tbt编号-1-G/TBT/N/USA/1889-1-通报,以下通报根据第10.6条发布。1. 通报成员:美国。如可能,涉及的地方政府名称(第3.2和7.2条):2.负责机构:卫生与公众服务部(HHS)食品药品监督管理局(FDA)[1916]。负责处理有关通报的反馈意见的机构或当局的名称和地址(包括电话和传真号码,电子邮箱和网站地址,如能提供),如与上述不同,应注明:请将意见提交至:美国世贸组织技术性贸易壁垒咨询点,电子邮箱:usatbtep@nist.gov 3.根据第2.9.2 [X]、2.10.1 [ ]、5.6.2 [ ]、5.7.1 [ ]、3.2 [ ]、7.2 [ ]条通报, 其他:4.所覆盖产品(提供HS或CCCN(如适用),或者国家关税条目号。如可能,可另提供国际商品系统编号(ICS)):具有非处方药使用附加条件的非处方药产品(ACNU);药剂学(ICS分类号:11.120);国内安全(ICS分类号:13.120)5.通报文件的标题、页数和语言:具有非处方药使用附加条件的非处方药产品;(19页,英文)6.内容简述:拟议规则 - 美国食品和药物管理局(FDA,该局,或我们)提议对非处方药产品建立要求,并附加非处方药使用条件(ACNU)。拟议规则如果最终确定,将对具有ACNU的非处方药产品制定要求,申请人必须执行该要求,以确保消费者在没有医疗保健从业人员监督的情况下进行适当的自我选择或适当的实际使用,或两者兼而有之。拟议规则旨在增加申请人开发和销售安全有效的非处方药产品的选择,这可以通过扩大消费者可获得的非处方药产品的类型来改善公共健康。7.目标与理由,包括紧急问题的性质(如适用):消费者信息、标签;节约成本和提高生产力 8.相关文件:2023年6月28日87《联邦公报》(FR)38313;《联邦法规》(CFR)第21编第201和314部分: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-06-28/html/2023-13309.htm https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-06-28/pdf/2023-13309.pdf。该拟议规则的案卷编号为FDA-2021-N-0862。可在Regulations.gov网站上查阅案卷文件夹,网址为 https://www.regulations.gov/docket/FDA-2021-N-0862/document,并可查阅主要文件和辅助文件以及收到的评议意见。在Regulations.gov网站上也可以通过搜索案卷号来获取文件。世贸组织成员国及其利益相关者应在东部时间2023年10月26日下午4点或之前向美国TBT咨询点提交评议意见。美国TBT咨询点从世贸组织成员国及其利益相关者处收到的评议意见将与监管机构共享,如果在评议期内收到,也将提交至Regulations.gov备案。9. 拟批准日期:待定 拟生效日期:待定 10.意见反馈截止日期:2023年10月26日 11.文本可从以下机构得到:国家咨询点[ ]或其他机构的地址、电话和传真号码以及电子邮箱和网站地址(如能提供): https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/USA/22_4403_00_e.pdf
1
通报英文表格

托管标准,您可以接收以下服务:

1 标准定期系统查新,若有最新版本,会以站内短信或邮件的形式通知用户;

2 随时在标准托管页面中查看到该条标准的最新状态;

3 若用户有在学习和科研中的需要,可以在标准托管页面中试阅标准;

4 企业如果需要上新产品,我院及时提供标准查询、采购等方面的支持;

5 为企业在标准制修订、企业良好行为创建以及标准化试点过程中遇到的困难,可联系我院指定相关专家负责进行指导帮助、提供政策咨询;

6 为企业提供标准化政策的解读、标准化知识的推广培训、标准自我公开声明、标准文献的免费查询、企业标准化体系建设等方面的标准化服务;

进入企业标准托管

您可以通过编辑查新模板,批量查询指定标准集的最新情况。我们会通过查询,向您展示您所查询标准的:

1. 准确的标准号及标准名称(我们通过人工智能技术对您提交的标准号进行自动纠正)

2. 标准的最新状态(现行、废止或未发布)

3. 若标准已废止并被新标准替代,会反馈被替代的标准

4. 若您已托管此标准,便可以实时跟踪这个标准的最新状态

标准查新 模板下载

您可以在这里检索全球超过140万条标准,支持上百个国内国际标准组织的标准查询。您也可以在这里检索国内各类国家、部委和地方的法律法规。

更多标准子库在持续建设中。

标准检索

标准资讯点击排行榜 全部

资讯标题点击

[[ n.title ]] [[ n.read ]]

大连标准化公共服务平台

版权:大连标准化研究院有限公司

地址:大连市中山区高原街56号

电话:0411-82740851

大连标准