SPS通报

G/SPS/N/PHL/19 卫生部(DOH)管理令(AO)No.4-A,s.2000和农业部(DA)AO No.1,s.2000;禁令及从市场是收回Olaquindox和Carbadox(2页) 2000/06/27
  • 国家地区:

    菲律宾

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    该法令禁止在菲律宾境内对用于牲畜及水生动物产品的Olaquindox和Carbadox(抗微生物药)进行使用、销售与分发。该法令特别作出如下规定: (a)禁止对所有用于生产食品的动物,包括水生动物使用这些抗菌素; (b)撤消和中止这些抗菌素登记制度的实施; (c) 从所有销售渠道及零售商撤回这些药物的所有库存;并且 (d)命令所有相关人员履行此禁令并对有关公众进行教育。

  • 涉及产品:

    用于牲畜产品的抗菌素(Olaquindox和Carbadox)。

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G/SPS/N/NZL/62 危险性分析报告草案: A346号申请—源自耐glyphosate种系canola的食品(78页)。 2000/06/27
  • 国家地区:

    新西兰

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    一项旨在获得对源自运用基因技术生产的耐glyphosate种系canola的食品的批准以及将其列入A18标准—食品标准法令中的用基因技术生产的食品—中的申请。该报告简述了已着手进行的科学评估并且建议将其加列入A18标准中认可的食品中。 新西兰早先曾于1997年2月19日在SPS协议的框架下作出过通报(G/SPS/N/NZL/9)以通知其它成员国建议建立一个满足源自基因技术的食物产品具有一个市场前的逐个基础上进行安全评估要求的标准。新西兰于1999年11月26日(G/SPS/N/NZL/52)中通告了公众对标准修改草案评论意见的有效性,除了对用基因技术生产的食品添加剂和助加工剂以外,还对同样来源的食物产品及其成分的销售起到了规范作用。新西兰政府承认澳大利亚的食品标准法典中的A18标准为一个强制性标准。

  • 涉及产品:

    由耐glyphosate种系canola生产的食品。

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G/SPS/N/NZL/54 从所有国家进口到新西兰的羊毛包裹(用过的)的进口卫生标准。 2000/06/27
  • 国家地区:

    新西兰

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    上述的进口卫生标准草案对含有绵羊、山羊及lamoids(南美羊驼、美洲无峰驼、vicuna小羊驼、guanaco美洲骆马)羊毛纤维的羊毛包裹进口进行了规范管理。该标准适用于所有国家。 该标准是以农业林业部(MAF) “未加工绵羊及山羊毛纤维” 的进口危险性分析为基础的。在附加分析之后,MAF裁定被提出的驼毛纤维与绵羊及山羊毛纤维相比没有额外的危险,并且可以在相同的条件下进口。 所有羊毛包裹的进口货物将要求进口到由MAF注册的一个方便的地方,在此将实施防护性处理。

  • 涉及产品:

    羊毛包裹(已用过的、空的)

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G/SPS/N/NZL/58 危险性分析报告草案: A346号申请—源自防虫种系谷物的食品(56页)。 2000/06/27
  • 国家地区:

    新西兰

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    一项旨在获得对源自运用基因技术生产的防虫种系谷物的食品的批准以及将其列入A18标准—食品标准法令中的用基因技术生产的食品—中的申请。该报告简述了已着手进行的科学评估并且建议将其加列入A18标准中认可的食品中。 新西兰早先曾于1997年2月19日在SPS协议的框架下作出过通报(G/SPS/N/NZL/9)以通知其它成员国建议建立一个满足源自基因技术的食物产品具有一个市场前的逐个基础上进行安全评估要求的标准。新西兰于1999年11月26日(G/SPS/N/NZL/52)中通告了公众对标准修改草案评论意见的有效性,除了对用基因技术生产的食品添加剂和助加工剂以外,还对同样来源的食物产品及其成分的销售起到了规范作用。新西兰政府承认澳大利亚的食品标准法典中的A18标准为一个强制性标准。

  • 涉及产品:

    由防虫种系谷物生产的食品。

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G/SPS/N/NZL/57 对来自所有国家进口到新西兰的检测用未加工羊毛纤维(绵羊、山羊、羊驼)的进口卫生标准。 2000/06/27
  • 国家地区:

    新西兰

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    上述的进口卫生标准草案对用于检测的未加工绵羊、山羊及lamoids(南美羊驼、美洲无峰驼、vicuna小羊驼、guanaco美洲骆马)羊毛纤维进行了规范管理。该标准适用于所有国家。 该标准是以农业林业部(MAF) “未加工绵羊及山羊毛纤维” 的进口危险性分析为基础的。在附加分析之后,MAF裁定被提出的驼毛纤维与绵羊及山羊毛纤维相比没有额外的危险,并且可以在相同的条件下进口。 所有精练纺织用羊毛的进口货物将要求进行预先的辐照处理或进口到一个由MAF注册的方便实施安全防护的地方。

  • 涉及产品:

    用于检测的未加工绵羊、山羊及lamoids。

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G/SPS/N/EEC/89 立法草案委员会决定修改委员会95/31/EC号文件以拟定与用于食品中的甜味剂有关的具体的纯度标准(9页) 2000/06/27
  • 国家地区:

    欧盟

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    由于在制造过程中新技术发展的结果,此命令草案附加了D-人造糖浆?和麦芽糖浆的技术规范。因此修改已经在现存法规中说明的规范是必要的(95/3/EC委员会决议)。

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G/SPS/N/NZL/56 对来自所有国家进口到新西兰的未加工羊毛(绵羊、山羊、羊驼)的一般性进口卫生标准。 2000/06/27
  • 国家地区:

    新西兰

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    上述的进口卫生标准草案对用于精炼纺织的未加工绵羊、山羊及lamoids(南美羊驼、美洲无峰驼、vicuna小羊驼、guanaco美洲骆马)羊毛纤维进行了规范管理。该标准适用于所有国家,个别标准将依据其动物卫生状况对出口到新西兰的某些国家有所变动。 该标准是以农业林业部(MAF) “未加工绵羊及山羊毛纤维” 的进口危险性分析为基础的。在附加分析之后,MAF裁定被提出的驼毛纤维与绵羊及山羊毛纤维相比没有额外的危险,并且可以在相同的条件下进口。 所有精练纺织用羊毛的进口货物将要求进到MAF注册的一个方便的地方,在此精炼纺织的附加安全防护可以依出口国动物健康状况进行实施。

  • 涉及产品:

    用于精炼纺织的未加工绵羊、山羊及lamoids。关税号:副标题5101.11(羊毛纤维)

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G/SPS/N/EEC/88 立法草案委员会决定修改委员会96/77/EC号文件以拟定除色素及甜味剂以外的食品添加剂的具体纯度标准(187页) 2000/06/27
  • 国家地区:

    欧盟

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    此命令草案附加了目前包括在EP和95/2/EC号会议决议中的大量食品添加剂的技术规范。由于新技术发展的结果在BHA的议案中也修订了现存的技术参数。

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G/SPS/N/JPN/55 动物性食品中兽药最高残留限量的建立(英文,共1页)。 2000/06/27
  • 国家地区:

    日本

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    新建立动物性食品中4种物质的最高残留限量(eprinomectin, tilmicosin, ceftiofur, levamisole)。

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G/SPS/N/NZL/61 危险性分析报告草案: A346号申请—源自高油酸大豆种系的食品(72页)。 2000/06/27
  • 国家地区:

    新西兰

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    一项旨在获得对源自运用基因技术生产的高油酸大豆种系的食品的批准以及将其列入A18标准—食品标准法令中的用基因技术生产的食品—中的申请。该报告简述了已着手进行的科学评估并且建议将其加列入A18标准中认可的食品中。 新西兰早先曾于1997年2月19日在SPS协议的框架下作出过通报(G/SPS/N/NZL/9)以通知其它成员国建议建立一个满足源自基因技术的食物产品具有一个市场前的逐个基础上进行安全评估要求的标准。新西兰于1999年11月26日(G/SPS/N/NZL/52)中通告了公众对标准修改草案评论意见的有效性,除了对用基因技术生产的食品添加剂和助加工剂以外,还对同样来源的食物产品及其成分的销售起到了规范作用。新西兰政府承认澳大利亚的食品标准法典中的A18标准为一个强制性标准。

  • 涉及产品:

    由高油酸大豆种系生产的食品。

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G/SPS/N/NZL/60 危险性分析报告草案: A346号申请—源自耐glyphosate棉花种系的食品(78页)。 2000/06/27
  • 国家地区:

    新西兰

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    一项旨在获得对源自运用基因技术生产的耐glyphosate棉花种系的食品的批准以及将其列入A18标准—食品标准法令中的用基因技术生产的食品—中的申请。该报告简述了已着手进行的科学评估并且建议将其加列入A18标准中认可的食品中。 新西兰早先曾于1997年2月19日在SPS协议的框架下作出过通报(G/SPS/N/NZL/9)以通知其它成员国建议建立一个满足源自基因技术的食物产品具有一个市场前的逐个基础上进行安全评估要求的标准。新西兰于1999年11月26日(G/SPS/N/NZL/52)中通告了公众对标准修改草案评论意见的有效性,除了对用基因技术生产的食品添加剂和助加工剂以外,还对同样来源的食物产品及其成分的销售起到了规范作用。新西兰政府承认澳大利亚的食品标准法典中的A18标准为一个强制性标准。

  • 涉及产品:

    由耐glyphosate种系棉花生产的食品。

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G/SPS/N/MEX/160 墨西哥官方标准草案PROY-040-SSA1-1993,商品及服务—加碘盐和加氟盐,卫生规范,完善为PROM-NOM-040-SSA1-2000加碘盐及加氟加碘盐,卫生规范(19页)。 2000/06/27
  • 国家地区:

    墨西哥

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    该墨西哥官方标准为用于人类消费的加碘盐及加氟加碘食盐、用于食品工业的碘盐和用于动物消耗的碘盐建立卫生规范。该标准的义务在全墨西哥范围内对所有涉及这些产品生产过程和进口的自然人和法人强制实施。

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G/SPS/N/USA/294 农药重新注册的执行措施和目标(9页) 2000/06/27
  • 国家地区:

    美国

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月27日

  • 内容简述:

    我们之所以通告这份文件,是因为我们相信,那些为了将来出口特殊产品/化学品到美国而希望对这些产品检查或批准的贸易伙伴可能会对它感兴趣。 这个通告宣布了1999年EPA在达到它对农药重新注册的执行措施和目标方面的进步。联邦杀虫剂,杀真菌剂和杀啮齿类动物剂法案(FIFRA)要求EPA每年公布这个信息。通告论述了容许量重新估测和重新注册过程的综合,以及描述了与容许量重新估测和重新注册有关的各种调整行动的状况。通告给出了Data Call-Ins公布的,容许量被重新估测的,重新注册的化学品和产品的总数目,以及在FIFRA的“fast-track“条款下注册的产品总数。最后,这个通告包括了在下两个财政年度中,完成对特殊化学品行动的进度表。

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G/SPS/N/USA/217/ADD.1 G/SPS/N/USA/217 2000/06/21
  • 国家地区:

    美国

  • 通报类型:

    遗补

  • 通报日期:

    2000年6月21日

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G/SPS/N/USA/292 二恶英重新估测文件草案;二氧芑和有关化合物的毒性等值因素(TEFs)以及2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-Dioxin(TCDD)和有关化合物的综合总结及危险描述,公众评论期(3页,加上两份分别有 150页和80页的文件) 2000/06/16
  • 国家地区:

    美国

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月16日

  • 内容简述:

    美国环保署(EPA)宣布,一个EPA立约者将组织,召集,及实施一个国外同级检查工作来检查国外检查草案中的文件,它们的标题为,第9章第二部分:二恶英和有关化合物的毒性等值因素(TEFs)(以下称为TEFs章)及第三部分:2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-Dioxin(TCDD)和有关化合物的综合总结及危险描述(以下称为综合总结及危险描述)。EPA还宣布了对这两个草案文件延长公众评论期。同级检查工作将由东部研究团体股份有限公司(ERG)组织,召集,及实施,它是这个国外科学同级检查的一个EPA立约者。文件是由EPA的研究和发展部门(ORD)准备的,还包括其它联邦机构的参与,尤其是全国卫生研究所的国家环境健康科学部门。EPA检查这些二恶英再估测文件草案时,将考虑同级检查意见及公众评论建议,准备即将来临的由EPA的科学咨询委员会进行的检查。 历时两天的同级检查工作将举行在2000年7月25日,星期二的上午九点到下午五点半,以及2000年7月26日,星期三的上午八点半到下午五点。公众成员可以做为旁听者参加,而且将安排有限时间听取来自公众的意见。延长的公众评论期开始于2000年6月12日,结束于计划2000年10月举行的科学咨询委员会对二恶英再估测的同级检查会议之后的两个星期。那个会议举行的确切日期还没有决定。EPA将在一份随后的联邦注册通告中宣布公众评论期的正式结束日期。

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G/SPS/N/USA/293 食品添加剂申请的归档-杀菌剂(1页) 2000/06/16
  • 国家地区:

    美国

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月16日

  • 内容简述:

    食品和药物管理局(FDA) 宣布已经归档了一份申请,该申请提议应修订食品添加剂规程,为peroxyacetic acid,辛酸,乙酸,过氧化氢,peroxyoctanoic acid,和在红色肉类畜体上做为杀菌剂成分的1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid的一个混合物的安全使用做准备。

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G/SPS/N/EEC/87 欧洲议会和关于成员国与食品补充剂相关的类似法律议会决议的建议(COM/2000/0222 final-COD/2000/0080 19 pp)(提供ES、DA、DE、EL、英语、法语、意大利语、NL、PT、FI、瑞典语的版本)(可由欧盟网页获得:http://europa.eu.int/eur-lex/en/index.html) 2000/06/16
  • 国家地区:

    欧盟

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月16日

  • 内容简述:

    该建议覆盖包含维生素及微量元素在内的食品补充剂,并且拟定了定义、确定了最高含量标准、具体标签要求和被实际允许使用的维生素和微量元素目录。 (a)“食品补充剂”的含义是作为如(b)款所列的、以单体或化合物形式存在、按剂量形式销售的营养素富集来源的食品,其目的是作为这些营养素在正常饮食摄入中的补充; (b)营养剂是指在附则1中列出的维生素和微量元素; (c)“剂量形式”是指诸如胶囊、片剂、丸剂以及其它相类似的形式、粉囊、液体ampoule和滴剂。

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G/SPS/N/SVN/5 关于助加工剂的法令(6页)(以斯洛文尼亚语提供) 2000/06/14
  • 国家地区:

    斯洛文尼亚

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月14日

  • 内容简述:

    这些法令设定了允许使用的提取溶剂名单以及在某些情况下使用的限制条件。该法令为提取溶剂设定了纯度及限制标签的要求。

  • 涉及产品:

    用于食品及食物成分产品的提取溶剂。

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G/SPS/N/USA/291 新活性成分,微生物农药cydia pomonella Granulosis Virus及Mamestra configurata Nuclearpolyhedrosis Virus的注册申请(2页) 2000/06/13
  • 国家地区:

    美国

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月13日

  • 内容简述:

    这个通告宣布收到了一些申请,申请提出要在遵循联邦杀虫剂,杀真菌剂和杀啮齿类动物剂法案(FIFRA)的3(c)(4)部分的条款基础上,做为修订,登记那些农药产品,它们包含了任何以前登记过的产品都不包含的新的活性成分。 1.产品名称:VirosoftCP4。微生物农药。活性成分:cydia pomonella Granulosis Virus占0.16%。建议分类/用法:控制苹果树上的codling moth。 2.产品名称:VirosoftBA4。微生物农药。活性成分:Mamestra configurata Nuclearpolyhedrosis Virus占0.16%。建议分类/用法:控制canola上的berttha armyworm。

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G/SPS/N/USA/288 农药;关于进口食品的农药进口容许量和残留物资料的指导;寻求评论意见(22页) 2000/06/13
  • 国家地区:

    美国

  • 通报类型:

    正文

  • 通报日期:

    2000年6月13日

  • 内容简述:

    这份文件提供了详细的指导,指导如何应用现在美国的资料要求来建立或继续保持进口食品含有或带有的农药残留物的容许量。这个指导的目的是促进更大的透明度,及提供清晰的指导给有权益的团体,指引他们如何获得一个进口容许量。这个指导包括一些信息,这些信息是关于当美国某种农药的使用和注册被取消时,为了进口目的,怎样使美国食品使用的资料要求去适应进口货的容许量,既要建立新的进口容许量,又要改变或保持现存的美国容许量。对这个详细指导中反映的方法,机构正在探求有关的意见。此外,当美国以外农药有一个相应的美国注册和应用时,机构希望考虑有关它在国外的使用,进口食品因而含有或带有的农药化学残留物的确定信息,来建立或改变容许量。EPA可能也会要求额外的信息和/或资料来更好的表现进口货含有或带有的残留物的性质,如果那些信息和/或资料是在注册,重新注册,或容许量再估测过程中做出要求的稳妥判定所需要的。当进口商品占有美国消费品一个很高百分比时;国内残留物资料不大可能代表其它国家的种植条件时;美国消费者将有可能暴露给进口食物包含的严重的残留物时,指导将适用于有限数量的情况。机构正在制定标准来贯彻这个要求,以及寻求对此的意见。除了达到联邦食物,药品和化妆品法案(FFDCA)的要求,由1996年食品质量保护法案(FQPA)修订的,与北美自由贸易协议(NAFTA)的目的相一致的这个指导已经被制定出来,包括最小化NAFTA国家间的贸易冲突。这份文件还指出根据世界贸易组织协议,美国对卫生和植物检疫措施的应用所负的责任。

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