TBT通报
国家地区：
埃及
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年8月22日
更多内容：
国家地区：
越南
通报类型：
正文
通报日期：
2022年8月22日
内容简述：
本国家技术法规规定：- 保健品、膳食补充剂的分类、定义- 保健品、膳食补充剂的污染物限值 - 食品抽样和检测方法- 生产和交易保健品的组织、个人的管理要求和责任
目标理由：
人类健康或安全保护；质量要求
涉及产品：
保健品、膳食补充剂
更多内容：
国家地区：
埃及
通报类型：
正文
通报日期：
2022年8月22日
内容简述：
第381/2022号部级法令给予制造商和进口商6个月的过渡期，以遵守以下的铅含量百分比：-无色底漆中的铅含量百分比不超过100ppm（最大值）。彩色油漆中的铅含量百分比不超过5000ppm（最大值）。
目标理由：
安全、消费者保护和环境保护。
涉及产品：
油漆和清漆（ICS分类号：87.040）
更多内容：
国家地区：
越南
通报类型：
正文
通报日期：
2022年8月22日
内容简述：
本次通知征求意见稿将修改、补充及废除的若干食品安全法律文件条文如下：2019年8月30日卫生部关于管理和使用食品添加剂的第24/2019/TT-BYT号通告；-卫生部关于食品中污染物和化学品最高限量的第46/2007/QD-BYT号决议；-卫生部2019年7月17日第18/2019/TT-BYT号通告，指导膳食补充剂生产和交易的良好生产规范（GMP）；-2014年11月24日卫生部关于功能性食品管理的第43/2014/TT-BYT号通知；卫生部长2015年12月1日第48/2015/TT-BYT号通告，规定卫生部管理的食品生产和经营中的食品安全检查活动；-卫生部2020年12月31日关于修改和废除卫生部颁布或联合颁布的一些立法文件的第29/2020/TT-BYT号通告；该通知草案将废除以下法律文件：-2011年4月1日卫生部长关于食品质量、卫生和安全抽样检验准则的第14/2011/TT-BYT号通知；-卫生部2008年12月11日第38/2008/QD-BYT号决定，颁布“规定食品中三聚氰胺交叉污染的最高限量”。-卫生部2016年4月13日第1348/QD-BYT号决定，关于更正卫生部2015年12月1日第48/2015/TT-BYT号通知，规范卫生部管理的食品生产和交易中的食品安全检查活动
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
各种食品
更多内容：
国家地区：
哥伦比亚
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年8月19日
更多内容：
国家地区：
土耳其
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年8月19日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2022年8月19日
内容简述：
该决议授权在各类食品中使用食品添加剂和技术援助。该法规也将通报SPS委员会
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
一般食物产品（ICS分类号：67.040）
更多内容：
国家地区：
土耳其
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年8月19日
更多内容：
国家地区：
土耳其
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年8月19日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
其他
通报日期：
2022年8月19日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
其他
通报日期：
2022年8月19日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年8月19日
更多内容：
国家地区：
瑞士
通报类型：
其他
通报日期：
2022年8月19日
内容简述：
该修订涉及转基因食品法令附件3。该附件包含了一份无需经联邦食品安全与兽医办公室特别授权就可投放到瑞士市场的转基因产品清单。该清单将新增20个条目：1,4-α-D-葡聚糖-葡聚糖水解酶（EC 3.2.1.1）、1,4-α-D-葡聚糖-葡聚糖水解酶（EC 3.2.1.1）、天冬酰胺酶（EC 3.5.1.1）、三种β-半乳糖苷酶（EC 3.2.1.23）、羧肽酶D（EC 3.4.16.6）、凝乳酶（EC 3.4.23.4）、木聚糖酶（EC 3.2.1.8）、葡聚糖1,4-α-葡萄糖苷酶（EC 3.2.1.3）、四种葡聚糖1,4-α-麦芽水解酶（EC 3.2.1.133）、谷氨酰胺酶（EC 3.5.1.2）、亮氨酰氨肽酶（EC 3.4.11.1）、过氧化物酶（EC 1.11.1.7）、支链淀粉酶（EC 3.2.1.41）、枯草杆菌蛋白酶（EC 3.4.21.62）、三酰甘油脂酶（EC 3.1.1.3）。
目标理由：
协调一致；减少贸易壁垒和促进贸易
涉及产品：
含有下文第6节所列酶的所有食品。
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年8月19日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
其他
通报日期：
2022年8月19日
更多内容：
国家地区：
阿根廷
通报类型：
正文
通报日期：
2022年8月18日
内容简述：
关于车辆照明和灯光信号系统的GMC第03/22号决议草案建议通过一项新的 MERCOSUR技术法规，适用于缔约国境内的新车、缔约国之间的贸易和来自MERCOSUR地区以外的进口业务，并废除GMC第83/84号决议。该草案文本基于联合国欧洲经济委员会（UNECE）第48号法规和第108号联邦机动车安全标准。
目标理由：
人类健康或安全保护；质量要求
涉及产品：
一般道路车辆（ICS分类号：43.020）
更多内容：
国家地区：
乌干达
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年8月18日
更多内容：
国家地区：
新西兰
通报类型：
正文
通报日期：
2022年8月18日
内容简述：
这是理事会的一项《临时命令》，宣布46种抑制剂物质为"农业化合物"，并允许这些物质根据《1997年农业化合物和兽药法》（ACVM法）进行注册。该理事会的命令还规定了抑制剂的定义。2022年初，在农化公司的帮助下，列出的46种抑制剂物质被确定为在该定义下使用的物质。《ACVM法》目前没有为抑制剂提供根据该法进行注册的途径，因为它们被认为已“超出该法范围”。这一临时措施回应了根据《ACVM法》可以注册抑制剂的农化公司的请求。与农业团体的磋商表明，广泛支持根据《ACVM法》注册抑制剂，以增加对用于抑制目的的物质的确定性。修订《ACVM法》范围以纳入抑制剂的拟议立法预计将于2022年底提交议会。届时，新西兰将发布进一步的TBT通报，并有机会对法规修改提出评议意见。收到的任何关于临时措施的意见也将被视为这一程序的一部分。未列入理事会《临时命令》的抑制剂可以继续在新西兰销售和使用（前提是它们符合其他相关监管要求，如《1996年有害物质和新生物法》）。理事会《临时命令》和《法规》均于2022年7月18日生效。该《法规》为理事会命令上的46种抑制剂物质提供了2年的过渡期。
目标理由：
抑制剂可以作为一种减缓工具，帮助实现气候变化和其他环境目标。目前，抑制剂的总体监管框架以健康、安全和环境为重点。其目的也是为了适当地管理食品中残留物的潜在风险，或对动植物健康的风险。这些风险根据《ACVM法》进行管理，但抑制剂目前“超出该法范围”。需要制定理事会《临时命令》和《法规》，以便将所列的抑制剂物质“纳入该法范围”。这将是对《食品法》的补充，该法要求所有出售（包括出口）的食品都是安全和合适的。农化公司还建议，他们对他们在新西兰销售的抑制剂的使用寻求更广泛的监管。这些因素致使农业和农化工业寻求根据《ACVM法》对抑制剂进行监管。由于抑制剂以前不在《ACVM法》的范围内，《ACVM法》将需要进行长期修订。 保护人类健康或安全；保护动植物生命或健康；保护环境。
涉及产品：
46种抑制剂物质（如理事会《临时命令》所列）。可以点击这里查阅该命令。
更多内容：
国家地区：
印度
通报类型：
正文
通报日期：
2022年8月18日
内容简述：
每批进口的乳和乳制品、猪肉和猪肉制品、鱼类及鱼制品等食品都应附有出口国主管部门按照上述命令附件一的格式出具的健康证书（根据2017年《食品安全和标准（进口）条例》第11.2 （b）款的规定）。
目标理由：
印度食品安全和标准局发布命令，要求出口国主管部门为命令中提到的产品出具健康证书，以确保进口到印度的食品的安全和质量；其他
涉及产品：
食品（乳和乳制品、猪肉和猪肉制品以及鱼类及鱼制品）
更多内容：
国家地区：
乌干达
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年8月18日
更多内容：