TBT通报
国家地区:
巴林
通报类型:
正文
通报日期:
2010年2月24日
内容简述:
本技术法规草案规定海湾标准GSO“能量食品一般要求”第5和第6条(包装和标签)规定的要求为强制性要求。规定如下: •产品应以能提供适当保护的方式包装; •内部包装材料应当新鲜、清洁。材料(特别是纸和标签)应当符合合格商品规范,胶和墨水应当无毒并且包装应当无异物。 草案还规定了如下标签要求: •不能使用可能误导消费者的虚假名称、图片或声明,如强化、营养、神奇等; •因为刺激物含量太高,应当声明过度使用此类产品会降低睡眠能力; •警告声明,此类产品不适合怀孕妇女和育龄妇女、16岁以下儿童、对此类产品过敏的人、训练中的运动员和患有某些疾病如糖尿病可能影响其健康的人; •按照含量和类别,以降序排列的成分列表; •如果咖啡因超过150mg/L,应声明“咖啡因含量高”; •应声明营养信息。
目标理由:
坚持消费者保护
涉及产品:
能量食品
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容:
国家地区:
加拿大
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容:
国家地区:
卡塔尔
通报类型:
正文
通报日期:
2010年2月23日
内容简述:
本海湾标准涉及测定乘用车和多用途车储能装置容量的测试方法。
目标理由:
公共安全
涉及产品:
机动车辆
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容:
国家地区:
卡塔尔
通报类型:
正文
通报日期:
2010年2月23日
内容简述:
本标准涉及乘用车和多用途车制动性能的测试方法。
目标理由:
公共安全
涉及产品:
机动车辆(译者注)
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容:
国家地区:
卡塔尔
通报类型:
正文
通报日期:
2010年2月23日
内容简述:
本海湾标准涉及轿车和多用途车辆车轴制动分配测定
目标理由:
公共安全
涉及产品:
机动车辆
更多内容:
国家地区:
卡塔尔
通报类型:
正文
通报日期:
2010年2月23日
内容简述:
本标准涉及防抱死系统附着系数检验方法
目标理由:
公共安全
涉及产品:
机动车辆
更多内容:
国家地区:
卡塔尔
通报类型:
正文
通报日期:
2010年2月23日
内容简述:
本标准涉及M1和N1类轿车和多用途车辆制动系统;不包括设计时速25km/h以下的车辆和残疾人驾驶的车辆
目标理由:
公共安全
涉及产品:
机动车辆
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容:
国家地区:
巴西
通报类型:
正文
通报日期:
2010年2月23日
内容简述:
按照决议附件中的规定,本技术法规规定了卫生控制的,由天然橡胶、合成橡胶、天然和合成橡胶,以及聚氯乙烯合成物制成的外科和非外科用手套的特性和质量最低要求。 卫生控制的,由天然橡胶、合成橡胶、天然和合成橡胶,以及聚氯乙烯合成物制成的外科和非外科用手套,同样也必须达到巴西合格评定体系(SBAC)的认证要求。 依照第2条的段落,国内制造商和进口商可以选择巴西合格评定体系的认证类型。 在法规生效后,各公司有180天的时间适应本决议。 本决议基于下列国际标准:ISO 11193-2:2006 一次性医用检查手套 第2部分:聚乙烯(氯乙烯)制成的手套规范;ISO 10282:2005(E) 一次性无菌橡胶外科手套;ISO 37:2008 橡胶、硫化或热塑性–拉伸应力应变特性的测定。 本决议同样还基于下列标准:2000年6月27日的,欧盟委员会,健康与消费者保护总局,医疗产品与医疗器械科学委员会关于天然橡胶乳胶的评价;ABNT,NBR Nº 5426:1985;ABNT,NBR ISO Nº 11193-1:2009。
目标理由:
保护人类健康和防止欺诈行为
涉及产品:
卫生控制的外科和非外科用手套
更多内容:
国家地区:
巴西
通报类型:
正文
通报日期:
2010年2月23日
内容简述:
按照决议附件中的规定,本技术法规规定了由塑料材料制成,用手或用注射泵注满之后立即用于液体引流(fluid aspiration)或液体注射的一次性使用无菌注射器的特性和质量的最低要求。 由塑料材料制成,用手或在注射泵里注满之后立即用于液体引流或液体注射的一次性使用无菌注射器,同样也必须达到巴西合格评定体系(SBAC)的认证要求。 依照第2条的段落,国内制造商和进口商可以选择巴西合格评定体系的认证类型。 在法规生效后,各公司有180天的时间适应本决议。 本决议基于下列标准:ABNT,NBR Nº 5426:1985;ABNT,NBR ISO Nº 7886-1:2003;ABNT,NBR ISO Nº 594-1:2003;ABNT,NBR ISO Nº 594-2:2003;ABNT,NBR ISO Nº 8537:2006。
目标理由:
保护人类健康和防止欺诈行为
涉及产品:
一次性使用无菌注射器
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年2月23日
更多内容: