TBT通报
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月11日
内容简述：
拟议规则 - 在本文件中，委员会就新一代电视（“新一代电视”或“ATSC 3.0”）过渡的状况以及对第一份新一代电视报告和命令中采用的两项规则的预定自动废止期征求意见。首先，委员会审查并征求对新一代电视广播公司自愿、市场驱动部署ATSC 3.0服务和ATSC 3.0市场现状的评议意见，包括ATSC 3.0标准的基本专利持有人是否以合理和非歧视性（RAND）条款许可此类专利。第二，委员会就2023年规则的自动废止期征求意见，该规则要求新一代电视台的ATSC 1.0联播主要视频节目流与其3.0主要节目流“基本相似”。第三，委员会就新一代电视台符合ATSC A/322标准这一要求的预定2023年自动废止期征求意见。
目标理由：
欺骗性行为预防和消费者保护；协调
涉及产品：
新一代广播电视转换；无线电广播或电视的传输设备，无论是否装有接收设备或录音或再现设备；电视摄像机、数码摄像机和摄像机录像机。（HS编码：8525）；音频、视频和视听工程（HS编码：33.160)；电视和无线电广播（ICS分类号：33.170)
更多内容：
国家地区：
菲律宾
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年7月11日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年7月11日
更多内容：
国家地区：
菲律宾
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年7月11日
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
其他
通报日期：
2022年7月8日
更多内容：
国家地区：
哥斯达黎加
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月8日
内容简述：
批准或认可国际医药法规协和会（ICH）成员的任何监管机构给予的药品卫生注册 批准或认可是单方面的，由卫生部主管部门酌情决定，适用于ICH成员监管机构授予卫生注册的药品。
目标理由：
保护人类健康和安全。
涉及产品：
一般制药学（ICS分类号：11.120.01）
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国家地区：
以色列
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月8日
内容简述：
现有的强制性标准SI1049，涉及家用电气-燃气用具，应声明为自愿性标准。这些产品已经被强制性标准SI907第1部分所涵盖。因此，这项声明旨在消除不必要的贸易障碍，减少贸易壁垒。
目标理由：
减少贸易壁垒、促进贸易
涉及产品：
家用电气-燃气用具（HS编码：73211；741810）；（ICS分类号：97.040.20)
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国家地区：
日本
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月8日
内容简述：
日本农林水产省将指定L-异亮氨酸作为饲料添加剂，并通过部级法令制定其标准和规范。
目标理由：
消费者信息、标签；人类健康或安全保护；动植物生命或健康保护
涉及产品：
L-异亮氨酸（饲料添加剂）
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国家地区：
土耳其
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月8日
内容简述：
本法规涉及许多不同类别的产品。本公报涵盖TSE发布的土耳其标准，标准编号、标题和范围见附件。
目标理由：
本公报的目的是确定关于土耳其标准协会（TSE）公布的土耳其标准强制适用于工业和技术部（MoIT）监管的相关产品的程序和原则。本公报旨在对工业和技术部监管的某些产品实施土耳其强制性标准。本公报附件中包含的强制性标准根据不同的产品类别以单独的公报发布。然而，这一方法被放弃，因为很难以这种方式贯彻这些标准。此后，将每年发布一份公报，其中包括由MoIT管理的某些产品所需的所有强制性标准，并每年通过发布新的公报和废止旧的公报来更新这些标准的清单。
涉及产品：
某些强制性标准
更多内容：
国家地区：
土耳其
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月8日
内容简述：
本法规涉及许多不同类别的产品。本公报涵盖TSE发布的土耳其标准，标准编号、标题和范围见附件。
目标理由：
本公报旨在废除与工业和技术部监管的某些产品有关的强制性标准公报。被废除的强制性标准正在按不同的产品组以单独的公报公布。然而，这一方法被放弃，因为很难以这种方式贯彻这些标准。此后，将每年发布一份公报，其中包括由MoIT管理的某些产品所需的所有强制性标准，并每年通过发布新的公报和废止旧的公报来更新这些标准的清单。
涉及产品：
某些强制性标准
更多内容：
国家地区：
马拉维
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月8日
内容简述：
本马拉维标准草案规定了供人类食用的蜂胶的要求、抽样和试验方法。
目标理由：
消费者信息、标签；欺骗性行为预防和消费者保护；质量要求
涉及产品：
（ICS分类号：65)
更多内容：
国家地区：
马拉维
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月8日
内容简述：
本马拉维标准草案规定了蜂王浆的生产和卫生要求。
目标理由：
消费者信息、标签；欺骗性行为预防和消费者保护；质量要求
涉及产品：
ICS分类号：67.180
更多内容：
国家地区：
马拉维
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月8日
内容简述：
该马拉维标准草案规定了食品工业中使用的食品级蜂蜡的要求、抽样和测试方法。
目标理由：
消费者信息、标签；欺骗性行为预防和消费者保护；质量要求
涉及产品：
（ICS分类号：67.180.20）
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年7月7日
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年7月7日
更多内容：
国家地区：
英国
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月7日
内容简述：
引入一项法规，就处理新的豁免申请、续期豁免申请和撤销豁免申请收取费用作出规定，不受RoHS条例的限制。
目标理由：
在现行制度下，确定豁免申请的费用已转移给英国纳税人。根据英国公共资金管理原则，英国政府目前正在就制定法规进行磋商，以规定收取费用，在收回成本的基础上向根据2020年法规提交豁免申请的组织收回这一成本。费用将同样适用于本国及非本国申请人。
涉及产品：
电子电气设备（EEE）。有关产品涵盖范围的更多详情，请参阅《2012年电子和电气设备条例（RoHS条例）中某些有害物质的使用限制》附表1第1部分。适用的HS编码通常是电气元件（31.020）
更多内容：
国家地区：
泰国
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年7月6日
更多内容：
国家地区：
厄瓜多尔
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月6日
内容简述：
《制药实验室良好生产规范的替代卫生技术法规》的部分修正案草案，其目的是为在厄瓜多尔申请卫生注册的国内和国外制药厂提供良好生产规范证书的要求和指导，这些制药厂生产、加工、包装、储存、分销和运输一般的药品，含有受控物质的药品，生物制品，放射性药品，活性药物成分和正在研究的产品。
目标理由：
消费者信息、标签；欺骗性行为预防和消费者保护；人类健康或安全保护
涉及产品：
《制药实验室良好生产规范的替代卫生技术法规》的部分修正案草案，其目的是为在厄瓜多尔申请卫生注册的国内和国外制药厂提供良好生产规范证书的要求和指导，这些制药厂生产、加工、包装、储存、分销和运输一般的药品，含有受控物质的药品，生物制品，放射性药品，活性药物成分和正在研究的产品。
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2022年7月6日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2022年7月6日
内容简述：
拟提法规草案涉及全球自然环境问题，即全球传粉者的减少。它涉及根据（EC）第396/2005号法规对噻虫胺和噻虫嗪的所有现有最大残留限量（MRL）进行的定量限审查。该法规草案是在由于撤回所有续期申请而不再续期，以及成员国为植物保护产品（PPP）库存提供的所有宽限期于2019年1月31日对噻虫胺和2019年4月30日对噻虫嗪的批准到期后制定的。在不予续期批准之前，欧洲食品安全局进行的风险评估得出结论，由于其固有特性，户外使用噻虫胺和噻虫嗪会对蜜蜂造成不可接受的风险，或根据现有数据无法排除这种风险，因此，噻虫胺和噻虫嗪的户外使用已于2013年受到严格限制（（EU）第485/2013号法规），并于2018年被完全禁止（（EU）第2018/784号法规和（EU）第2018/785号法规）。这些措施曾通过G/TBT/N/EU/497、G/TBT/N/EU/499和G/SPS/N/EU/39号通报向世界贸易组织通报。
目标理由：
噻虫胺和噻虫嗪分别于2006年8月1日和2007年2月1日被列入第91/414/EEC号指令的附件I，因此，在（EU）第1107/2009号条例生效之前。当局根据（EU）第1107/2009号法规对蜜蜂接触这些物质进行的最新风险评估发现，由于其固有特性，户外使用噻虫胺和噻虫嗪会对蜜蜂造成不可接受的风险，或根据现有数据无法排除这种风险。因此，欧盟委员会（EU）第2018/784和2018/785号执行法规分别限制了对噻虫胺和噻虫嗪的批准，仅限于在永久性温室中使用，并要求所产作物在其整个生命周期内都必须在永久性温室中使用。在采取这些限制措施后，所有关于活性物质噻虫胺和噻虫嗪批准的续期申请均被撤回。噻虫胺和噻虫嗪对蜜蜂的不利影响与这些物质的固有特性直接相关。因此，这些物质的户外使用对蜜蜂的风险不太可能仅限于欧盟。鉴于全球传粉者减少的情况，有必要确保进口到欧盟的商品也不含有基于户外使用噻虫胺和/或噻虫嗪的良好农业实践所产生的残留物，以避免对蜜蜂的不利影响从欧盟的食品生产转移到世界其他地区的食品生产，然后再进口到欧盟。（EC）第396/2005号法规的附件II中规定了噻虫胺和噻虫嗪的最大残留限量，包括一些基于食典委最大残留限量（CXL）的最大残留限量。欧盟所有含有噻虫胺和/或噻虫嗪的植物保护产品的授权均已撤销。因此，应删除目前在（EC）第396/2005号法规附件II中规定的基于欧盟废弃用途和食典委最大残留限量的最大残留限量。在修改后的最大残留限量适用之前，将允许有一段合理的时间，以使第三国的经营商，特别是最不发达国家和发展中国家的经营商，以及食品企业经营商做好准备，满足修改后的最大残留限量新要求。这种适应可以合理地预期在两个半球的三个生长季节后实现（相当于36个月）；保护动物或植物的生命或健康；保护环境
涉及产品：
噻虫胺和噻虫嗪（农药活性物质）
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