TBT通报
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
目前，还没有欧洲新车评估计划（EURO NCAP）协议来测试车辆驾驶员瞌睡和注意力警告(DDAW)系统。此类系统的开发是研究团队、汽车制造商和供应商所特有的，因此，本法规的规定包括DDAW必须警告驾驶员的人机界面方面和环境方面的内容。 测试方法是基于人类参与者在模拟环境或测试车辆中进行的测试，测试结果是对成功的瞌睡警告和未能警告驾驶员情况的汇总。本规定提供了一个参考等级，供制造商和技术服务部门用于测量驾驶员的瞌睡状态。制造商可以选择使用替代测量方法，在这种情况下，必须正式记录过程，并且必须提供与法规中规定的参考等级等效的结果。 技术服务部门将评估技术文件和制造商进行的测试结果，并可就系统的可预测方面重新进行测试。车辆制造商必须提出至少一项测试协议，以检查DDAW系统向驾驶员发出警告的能力。技术服务部门将根据测试协议进行测试。
目标理由：
根据欧洲议会和理事会法规(EU) 2019/2144第6(6)条，本提案规定了机动车核准中关于驾驶员瞌睡和注意力警告系统的具体测试程序和详细技术要求。从2022年7月6日起，新型机动车辆必须配备DDAW系统，两年后，所有新机动车辆都必须配备DDAW系统。由于现有技术仍在开发中，测试规定包括DDAW必须警告驾驶员的人机界面和环境方面。预计利益相关方将在协商过程中广泛支持该提案；保护人类健康安全；其它。
涉及产品：
M和N类机动车辆； 一般公路车辆（ICS 43.020）。
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
本提案的目的是制定规定，通过要求车辆制造商提供安装文件，向技术人员提供在特定车型上安装酒精联锁装置的必要细节，从而促进酒精联锁装置在售后市场的安装。这些要求基于现行的欧洲标准(EN 50436)。
目标理由：
酒精联锁装置通过防止司机在酒精浓度超过一定限度的情况下驾驶来提高交通安全。这种装置在欧盟不是强制性的，但可以在汽车售后市场上安装。为了便利安装，车辆制造商将被要求提供一份安装文件，其中包括安装的必要细节。在法规 (EU) 2019/2144 中，酒精联锁装置便利安装规定自2022年7月7日起适用于新车型以及自2024年7月7日起适用于所有新生产的机动车。这些规定基于现行的EN 50436标准；保护人类健康安全；其它。
涉及产品：
M和N类机动车辆； 一般公路车辆（ICS 43.020）。
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
征求意见－NHTSA邀请公众对该机构题为“现代车辆网络安全规范”的网络安全规范文件更新草案发表意见。2016年，NHTSA公布了第1版现代车辆网络安全规范，描述了NHTSA对汽车行业改善汽车网络安全的非约束性指南。根据这份文件，NHTSA正在整理和征求公众对更新草案的反馈意见，更新草案的依据是通过之前的意见、持续研究、研究人员发现的机动车网络安全问题以及过去四年相关行业活动获得的知识。为了强调NHTSA的安全使命，文件中的建议侧重于对机动车辆和机动车辆设备具有安全影响的网络安全规范。
目标理由：
国家安全要求；防止欺诈行为和消费者保护；保护人类健康安全。
涉及产品：
机动车; 网络安全; 汽车信息学。车载计算机系统（ICS 43.040.15）。
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国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
本肯尼亚标准规定了人类消费的肯尼亚皮什里碾米的要求、分类、等级并规定了测试方法。
目标理由：
质量要求。
涉及产品：
谷物，豆类及衍生产品（ICS 67.060）。
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
本肯尼亚标准规定了人类消费的混合品种碾米的要求、分类、等级并规定了测试方法。
目标理由：
质量要求。
涉及产品：
谷物，豆类及衍生产品（ICS 67.060）。
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
必须颁布本措施草案，禁止使用被欧盟委员会法规 (EU) No 2020/1182分类为致癌、致突变或生殖毒性（CMR）的物质作为化妆品成分，法规 (EU) No 2020/1182根据法规(EC) No 1272/2008 (CLP法规)通过，并将于2022年3月1日起适用。因此，本法规草案的通过是必要的，以在法规(EC) No 1223/2009(化妆品法规)中反映委员会法规 (EU) No 2020/1182规定的新的CMR分类，以确保法律确定性和对人类健康的高度保护。
目标理由：
保护人类健康安全。
涉及产品：
化妆品；化妆品。洗漱用品（ICS 71.100.70）。
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
本欧盟委员会法规实施细则草案修订活性物质特丁津的批准，为技术材料中 两种毒理学相关杂质设定了修订限值，并对该物质的使用速度和频率进行了限制。欧盟 成员国应审查含有特丁津作为活性物质的植物保护产品的授权。对批准条件的修订是基 于在欧盟根据法规(EC) No 1107/2009批准特丁津作为杀虫剂活性物质使用时所需的确 认信息的评估。 本决议仅涉及该物质及含有该物质的植物保护产品的上市。
目标理由：
对于依照法规(EC) No 1107/2009（涉及植物保护产品上市）批准的活性物质，必须证明该物质对人类健康、动物健康或环境无害。法规第4条列出了必须遵守以便通过批准的标准（附录II详细说明）。根据对与所制造的技术材料规格相关的确认信息的评估，得出的结论是，应确定所制造的技术材料中扑灭津和西玛津的修订最高水平。根据申请人提供的补充资料，并根据每年在同一田地以 850 g/ha的速度使用特丁津，EFSA还确定了在某些使用条件下婴幼儿通过食物和饮用水接触特丁津代谢物的风险。此外，在每年以最大850g/ha的速度施用特丁津的情况下，特丁津的两种代谢物LM3和LM6预计在地下水中的含量都会超过0.75µg/L，因此需要进行消费者风险评估，但是，由于无法根据现有数据得出基于健康的参考值，因此无法进行消费者风险评估。因此，将特丁津的批准限制为每三年在同一田地上以最高850g/ha的速度使用一次是必要和适当的。还需要修改相关杂质扑灭津和西玛津的最大含量(最高为9g/kg)。现有授权需要相应调整。欧盟成员国必须确保投放市场的特丁津和含有特丁津的植物保护产品符合本委员会实施细则草案引入的经修订的批准条件；保护人类健康安全；保护动植物生命健康；保护环境。
涉及产品：
特丁津（杀虫剂活性物质）; 杀虫剂和其他农用化学品（ICS 65.100）。
更多内容：
国家地区：
哥伦比亚
通报类型：
遗补
通报日期：
2021年1月22日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
通过引用编入最新的关于高压蒸汽和其它加热介质管道、氨制冷管道、生物过程管道以及这些高压管道系统焊接要求的国家规范和工程标准。
目标理由：
保护环境。
涉及产品：
清洁汽车；环境保护（ICS 13.020），空气质量（ICS 13.040），道路车辆系统（ICS 43.040）。
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
其他
通报日期：
2021年1月22日
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
本肯尼亚标准规定了人类消费的从亚冷苋菜和冷苋菜以及由肯尼亚农业和家畜研究组织正式批准和发布的任何其它品种获得的苋菜全谷物要求及取样和试验方法。
目标理由：
质量要求。
涉及产品：
蔬菜及其衍生产品（ICS 67.080.20）。
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
法规提案－法规R384-415修订案对本法规进行了修订，与犹他州法典中的定义变更保持一致。此外，法规修订案还规定了标签、尼古丁含量、包装、产品质量标准以及销售制造商密封电子烟物质的零售商要求。
目标理由：
消费者信息、标签；防止欺诈行为和消费者保护。
涉及产品：
电子烟物质；烟草、烟草制品及相关设备（ICS 65.160）。
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2021年1月22日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
本欧盟委员会法规实施细则草案规定依照法规(EC) No 1107/2009撤销批准活性物质a-氯氰菊酯。欧盟成员国应撤销含有a-氯氰菊酯作为活性物质的植物保护产品的授权。 本决议仅涉及该物质及含有该物质的植物保护产品的上市。在撤销并且含有该物质的产品库存宽限期到期后，将对最大残留（MRLs）采取单独措施，并将根据SPS程序发出单独通报。
目标理由：
对于依照法规(EC) No 1107/2009（涉及植物保护产品上市）批准的活性物质，必须证明该物质对人类健康、动物健康或环境无害。法规第4条列出了必须遵守以便通过批准的标准（附录II详细说明）。欧盟委员会法规实施细则（EU）2019/1690继续批准了活性物质α-氯氰菊酯作为替代物，条件是申请人在2020年10月30日之前向欧盟委员会、欧盟成员和欧盟当局提交有关某些代谢物毒理学特征的确认信息。此外，在其它截止日期之前，还要求对其它三点提供确认信息。2020年10月14日，申请人通知委员会、报告员成员国和EFSA，它将不会提交任何确认数据，因此，由于没有提交第6(f)条要求的信息，根据法规 (EC) No 1107/2009第21(3)条，必须撤销对α-高效氯氰菊酯的批准。现有授权必须撤销；欧盟成员国必须最迟在法规生效后6个月内撤销现有包含α-氯氰菊酯的现有植物保护产品。考虑到符合法规(EC) No 1107/2009第46条的宽限期，最迟生效后12个月到期（允许最后一个使用季节）；保护人类健康安全; 保护动植物的生命健康; 保护环境。
涉及产品：
a-氯氰菊酯（杀虫剂活性物质）; 杀虫剂和其他农用化学品（ICS 65.100）。
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
标准指令提案，规定了在动物源产品检验局注册的出口和运输动物源产品的国家机构的资格认证程序。
目标理由：
法规提案旨在通过使用电子系统实现机构认证、过境和健康认证程序的标准化，以简化和便利文件的提交以及官员的评估。新冠肺炎（COVID-19）大流行导致了对健康认证程序的调整，以维持目前的程序。由于对人员过境的限制，农业部制定了机构认证电子申请和官员申请远程评估的紧急程序。在这种情况下，更加迫切需要公布法规提案，允许使用电子系统、可追溯性和信息安全；防止欺诈行为和消费者保护；保护人类健康安全；质量要求；减少贸易壁垒和促进贸易。
涉及产品：
不适用。
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
其他
通报日期：
2021年1月22日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2021年1月22日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月22日
内容简述：
通报的2021年1月11日技术法规 No.118，批准了进口食用动物产品的重新检验程序。
目标理由：
本技术规程规范了复检程序，将复检工作集中在农业部技术服务司国际农业监测系统（VIGIAGRO）各单位。新程序减少了官僚作风，简化了进口食用动物产品的放行流程；防止欺诈行为和消费者保护；保护人类健康安全；质量要求；减少贸易壁垒并促进贸易。
涉及产品：
乳制品；禽蛋;天然蜂蜜；未指定或未提供的其他动物食用产品（HS 04）。
更多内容：
国家地区：
阿根廷
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月21日
内容简述：
作为一项预防措施，在全国范围内暂停销售含有雷尼替丁作为活性药物成分（API）、作为单一药物或与其它API联合使用的所有浓度和形式的口服药物制剂（DI-2020-9209-APN-ANMAT＃MS）。
目标理由：
保护人类健康安全。
涉及产品：
活性药物成分（API）；（HS：30）。
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2021年1月21日
内容简述：
本法令以分别在附件I和II中规定质量技术法规和合格评定要求的形式批准了闸衬供应商的统一规定。 撤销以下法令生效日期： I-2007年9月27日INMETRO法令No. 360，2007年10月1日在联邦官方公报第1部分第99页公布； II-2011年4月1日INMETRO法令No. 160，2011年4月5日在联邦官方公报第1部分第58 页公布; III-2020年8月26日INMETRO法令No.282第7条第X项，2020年8月28日在联邦官方公报第1部分第323至325页公布。
目标理由：
制定闸衬供应商强制性要求，国内所有服务提供商都应遵守；其它。
涉及产品：
闸衬供应商。
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