国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月13日

内容简述：

要求新生产的手枪注册电子标签。

目标理由：

保护人类生命和健康

涉及产品：

枪支

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月13日

内容简述：

禁止制造、销售、提供销售、进口，或分销列入清单的含铅儿童用品或掺入铅的消费品。

目标理由：

保护人类生命和健康

涉及产品：

儿童用品、糖果、珠宝饰品、玩具、包装纸

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月13日

内容简述：

食品药品管理局(FDA)拟修订并更新适用于包括原料血浆和原料白血球在内的血液及血液成分法规，增加了与血液行业现行规范一致的供血者要求，使法规与目前的FDA建议更加接近。

目标理由：

保护人类生命和健康

涉及产品：

人血

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国家地区：

巴林

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月11日

内容简述：

本技术法规草案规定了海湾标准GSO 1193“食品包装用的聚乙烯袋”条款5.1、8 和9（要求、包装和标识）中规定的要求为强制性要求。

目标理由：

继续保护消费者

涉及产品：

食品包装用的聚乙烯袋(HS: 63 05 33 00)

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国家地区：

澳大利亚

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月10日

内容简述：

第A602号申请的目的是将蜂蜜中0.1 毫克/千克对二氯苯（1,4- 二氯苯）外来残留物限量包括在内，时间为五年。

目标理由：

编入一项暂时的外来残留物限量，允许销售含有对二氯苯残留物的蜂蜜，规定残留量不得超过0.1 毫克/千克。1,4- 二氯苯的外来残留物限量（ERL）根据TBT协定通报，因为其是在蜂蜜中的允许残留物限量与公众健康不相关，而且不同于最高残留限量，与当前使用的某种经认可的化学品无关。因此这是一个技术问题，而不是卫生或植物检疫措施。 所有要求修订澳大利亚新西兰食品标准法典的申请必须进行下列目标的评定；(a) 保护公众健康和安全；(b) 提供足够的与食品相关的信息，使得消费者能够做出知情的选择；以及(c) 防止误导或欺诈行为。

涉及产品：

所有国家。进口的（以及国产的）在澳大利亚/新西兰销售的蜂蜜

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国家地区：

以色列

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月10日

内容简述：

本修正案（除所允许的50千克包装之外）增加了允许以25千克和40千克包装销售的普通水泥和以40千克包装销售的耐硫酸盐的硅酸盐水泥和低水化热普通水泥。本修正案包括了标签和检查新包装重量的要求。

目标理由：

方便用户

涉及产品：

水泥

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国家地区：

日本

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月10日

内容简述：

放射性药品的最低要求应当部分修订，增补一种新批准的放射性药品的标准。

目标理由：

规定药品的制造方法、性质、质量、贮存等，对于这些药品（放射性药品）必须特别注意达到公众健康和卫生要求。

涉及产品：

药品

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国家地区：

澳大利亚

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月10日

内容简述：

澳大利亚设计规则修订版（ADR81/02）。

目标理由：

ADR81/02的新草案旨在更新现行的ADR81/01的技术要求，采用联合国 欧洲经济委员会（UN ECE）法规101的现行版本，并修订ADR81/01中的标签要求，提高标签对新车辆消费者的价值。

涉及产品：

关于轻型车辆燃料消耗标签的澳大利亚设计规则（ADR）

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月10日

内容简述：

国家高速公路交通安全管理局 (NHTSA)拟更新校车乘员碰撞保护要求。

目标理由：

保护人类生命

涉及产品：

校车(HS: 8703, 8705; ICS: 43.080, 43.040 13.20)

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国家地区：

阿尔巴尼亚

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月10日

内容简述：

本部长理事会法律草案是依照2006年7月27日的，“关于认可阿尔巴尼亚共和国和欧洲共同体之间稳定与联盟协定”的第9590号法律有关货物自由流通的第16条汇编而成的。本法律预先规定了医疗设备、医疗设备投放市场及投入使用的要求。实施本法律将使在市场上自由流通的，统一保证产品质量的医疗设备国家保险的条件，以及患者和使用者的健康保护得以实现。本法律对下列产品：化妆品、个人防护装备、器官和人类及动物细胞的移植，以及体外诊断医疗设备的使用者、生产商、投放市场和投入使用不予执行。

目标理由：

目的是保持和提高保险和患者及医疗设备使用者的健康保护程度，保持医疗设备的效用水准。

涉及产品：

医疗设备

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国家地区：

哥斯达黎加

通报类型：

遗补

通报日期：

2007年12月10日

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国家地区：

瑞士

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月10日

内容简述：

本条例草案包含减少在建筑场地的柴油发动机颗粒物的排放措施。这些措施中的大部分已经自2003年9月生效。关于空气污染控制条例的本修正提案是由于在国家层面统一实施的需要，以及扩充对所有建筑场地的措施的适用性。特别是，本条例草案规定了自2008年5月1日生效后，超过37 千瓦的以柴油为动力的新建筑机械，以及自2010年开始18 千瓦- 37千瓦的新机械必须符合下列排放标准： - 新的颗粒物排放限值（依照UNECE 颗粒物测量（PMP）- 方法1x1012 1/千瓦时）， - NO2与 NOx的比例限值（按质量30%）， - 在排放系统中未使用铜基添加剂或铜基涂料， - 依照指令97/68/EG，当机械投放市场时，同时达到其它污染物质的要求。 如果建筑机械配备了经检测并认可的颗粒物过滤器，可视为达到了这些新的排放标准。 本法规提案的合格证明对于以柴油为动力的新机械类型或颗粒物过滤系统类型是强制性的。合格证明必须由某个经认可的技术部门或发动机测试实验室颁发。每台单独的以柴油为动力的机械显示符合新排放标准的标签或标识同样也是强制性的。

目标理由：

保护人类健康： 以颗粒物的形式的空气传播污染目前是瑞士环境政策所面临的最大的挑战之一。特别是生活在城市和靠近主要交通要道的人受到高浓度的颗粒物的影响。在这些区域内经常超过关于空气污染控制条例的限值，有时大量超过。依照环境法规作为一项预防性措施必需对致癌物质柴油烟灰采取特殊的紧急行动，并且必须将其减到最少。世界卫生组织（WHO）持有由于超细颗粒物有害健康影响的非常具有说服力的毒物学证据。 柴油烟灰作为直径大约100毫微米的量非常大的超细颗粒物从发动机排放到大气中。为了将柴油烟灰减到最少，除了排放质量限值之外，还需要一项颗粒物限值。基于预防性措施的该原则通过PMP程序（颗粒物测量程序）同样也在国际层面实施 (UNECE-WP29-GRPE)。 具有超过97%（颗粒物数量）过滤效率和显著减少柴油烟灰（超过93%）的高效颗粒物过滤系统，是最新的适合于建筑机械，并且对于大型机械在经济方面同样也是可行的系统。

涉及产品：

在建筑场地使用的以柴油为动力的机械和设备，以及类似的装置

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国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2007年12月10日

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国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2007年12月10日

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国家地区：

爱沙尼亚

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月10日

内容简述：

按照本法规草案，烟草制品上的印花税票图案将修改。同样还将规定一种用于卷烟的吸（烟）用烟草的单独印花税票类型。

目标理由：

用于卷烟的吸（烟）用烟草单独的印花税票对于掌握更多的用于卷烟的吸（烟）用烟草数量准确的数据是必要的。 将修改印花税票的图案，以防止伪造税票。当将采用印花税票新的图案时，在同一日期香烟制品的消费税率将相当数量的增加。 《酒、烟草制品、燃料和电的消费税法案》(§ 28 (41) )规定，如果消费税率将在修改印花税票图案的同时增加，带有旧印花税票的烟草制品的销售期限将限制在采用新印花税票的日期之后三个月内。 本修正案允许带有旧印花税票的烟草制品的销售到2008年9月30日为止。

涉及产品：

标签（烟草制品）

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国家地区：

哥斯达黎加

通报类型：

遗补

通报日期：

2007年12月10日

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月10日

内容简述：

美国环境保护署(EPA)已发布了一个法规制定预告(ANPRM)，向所有利益相关方征求关于对每汽缸排量大于30升的新船用压燃式发动机制定新排放标准及其它相关规定计划的意见。这些发动机是3类船用发动机。EPA正在考虑2011年启动通过使用缸内控制、后处理、低硫燃料这样的技术实现大规模减少氮氧化物和颗粒物排放的标准。

目标理由：

保护环境

涉及产品：

船用发动机(HS: 8408.10) (ICS: 13.040, 47.020)

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月10日

内容简述：

基于国内工业标准变化更新校车制造标准。

目标理由：

保护人类生命和健康

涉及产品：

校车(HS: 8702; ICS: 43 )

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国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2007年12月10日

更多内容：

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2007年12月10日

内容简述：

食品药品管理局 (FDA)公布了一个直接最终法规配套提案： http://a257.g.akamaitech.net/7/257/2422/01jan20071800/edocket.access.gpo.gov/2007/E7- 23294.htm 提案修订了法规的某些款项，作为逐步修订成药生产管理规范(CGMP)的第一阶段。

目标理由：

保护人类生命和健康

涉及产品：

药品(HS: Ch. 30; ICS: 11.120, 71.020)

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