TBT通报
国家地区：
美国
通报类型：
其他
通报日期：
2020年7月15日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
其他
通报日期：
2020年7月15日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
其他
通报日期：
2020年7月15日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
其他
通报日期：
2020年7月15日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2020年7月15日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月14日
内容简述：
随附的实施法案草案规定了获得、批准、修改、拒绝或撤销欧盟型式核准的在线数据交换管理要求，以及根据框架法规(EU) 2018/858对相应欧盟型式核准进行测试的技术服务清单。 这些修订确保型式核准机构对欧盟型式核准证书及其附件使用统一的交换机制，并公布欧盟型式核准清单。
目标理由：
法规 (EU) No 2018/858 规定了对机动车辆及其挂车（M类、N类和O类车辆）以及用于此类车辆的系统、部件和独立技术单元的核准和市场监督一般要求，修订法规 (EC) No 715/2007 和(EC) No 595/2009 ，撤销指令2007/46/EC。 根据法规 (EU) No 2018/858 的授权，欧盟委员会详细规定了用于M类、N类和O类车辆的型式核准和市场监督管理规定和模板。 法规 (EU) No 2018/858于2018年6月在欧盟官方公报公布。最终通过的框架法规（EU）2018/858并未包括欧盟型式核准在线数据交换管理要求。 这一行政性质的实施法案是正常执行法规(EU) 2018/858所必需的。欧盟成员国之间的型式核准信息在线数据交换已经成为一种常见的工作方式，一些成员国已经公开了这些信息。
涉及产品：
车辆及其挂车（M，N和O类车辆），以及此类车辆的系统、部件和独立技术单元。
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月14日
内容简述：
实施法案草案涉及车辆系统和部件的管理规定和技术要求，如除雾/除霜、喷雾抑制系统、换档指示器、车轮防护装置等，目前只在欧盟一级监管，在欧洲经委会一级没有世界统一标准。草案延续了自2022年7月6日起被废除的监管法案的现有规定。草案中的新内容是在车辆识别号的组成中引入一个校验位，并统一前牌照的空间。
目标理由：
新的一般安全法规（法规 (EU) 2019/2144）于2020年1月5日生效，规定了对车辆一般特性和安全以及对车内乘员和易受伤害的道路使用者的保护和安全方面的型式核准要求。自实施之日起(2022年7月6日)，撤销法规(EC)78/2009、(EC)79/2009和(EC)661/2009中关于一般车辆和行人安全以及氢气安全的执行立法。 根据法规 (EU) 2019/2144第4(7)条、第8(3)条和第10(3)条的授权，草案延续了已废除的规定，并根据技术发展情况进行了适当调整。 这一具有行政性质的措施行为是正常执行（欧盟）2019/2144号法规所必需的，其规定已经为欧盟成员国和制造商所熟知 ;质量要求;协调。
涉及产品：
车辆及其挂车（M，N和O类车辆），以及此类车辆的系统、部件和独立技术单元。
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国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月13日
内容简述：
本法规旨在规定航空无线电设备技术规范。 •删除未使用的项目，如覆盖距离、误码率等。 •与国际标准（ITU无线电法规、ICAO SARPs）保持一致。
目标理由：
协调。
涉及产品：
航空无线电设备。
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国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2020年7月13日
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月13日
内容简述：
随着先进生物制品安全和支持法案的制定，颁布先进生物制品审批法规，规定了先进生物制品批准的文件要求和评估标准。
目标理由：
通过国内法案；保护人类健康安全；其它。
涉及产品：
先进生物制品（HS：3004-90-9900）; 由用于治疗或预防目的的混合或未混合产品组成的药品，以计量剂量 "包括经皮给药形式的产品"或以零售形式或包装出售（不包括含有抗生素的药物、含有用作激素的激素或类固醇但不含抗生素的药物、含有生物碱或其衍生物但不含激素或抗生素的药物以及含有用作维生素的维生素原、维生素或其衍生物的药物)(HS 300490)。
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月13日
内容简述：
修订提案用“使用日期”代替食品标签中的“销售日期”。
目标理由：
为消费者提供更多信息，促进公众健康；消费者信息、标签；保护人类健康安全
涉及产品：
食品。
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月13日
内容简述：
本法令指涉及个人防护装备（PPE）认证证书（CA）－进气式呼吸器管路压缩空气流量连续型、供气呼吸器型压缩空气管路正压需求型和供气呼吸器型自主开路正压需求型，其实验室测试由劳动部认可的实验室进行，有效期为本法令公布之日至2021年6月30日。到期日将延至2022年6月30日。 特殊情况下，在2021年6月30日前，根据2020年5月6日SEPRT法令No.11.437规定的条件，由外国实验室和机构出具的合格证书报告，用于法令No.15.400所述呼吸器的AC发放和更新。 在PPE AC的有效期内，包括延长期内，PPE 制造商或进口商负责按照PPE测试报告中规定的特性，按照法律标准-NR No.6－个人防护设备第e点和第6.8.1项以及2020年5月6日SEPRT法令No.11.437第3条进行设备营销。 有意延长CA有效期的公司必须通过电子信息系统（SEI）提交申请，网址：http://www.fazenda.gov.br/sei，其中包含以下信息：公司的注册数据（公司名称、CNPJ、完整地址），要更新的CA号码；明确声明拟定的CA续期属于本法令条款范围；以及公司法定监护人的签名。 下列法令应予撤销： I-2018年7月20日法令 SIT No.737; II-2018年12月28日法令SIT No.797; III-2019年10月16日SEPRT法令No.1.152。
目标理由：
保护人类健康安全。
涉及产品：
HS : 90.19。
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国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2020年7月13日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月10日
内容简述：
通报的法令对根据南方共同市场-欧盟联合协定的条款，在巴西境内不受阻碍地使用被确认为欧洲地理标志的受保护名称的个人和法律实体的初步名单开放30天的评议期。 这次公开协商的目的是让个人或法律实体广泛参与，在协定生效后，他们应停止在巴西、阿根廷、巴拉圭和乌拉圭销售的产品中使用这些名称。
目标理由：
协调。
涉及产品：
地理标志。
更多内容：
国家地区：
越南
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月10日
内容简述：
关于陆地移动用户设备-无线接入的国家技术法规草案基于欧洲电信标准协会标准ETSI EN 301 908-1 V11.1.1 (2016-07)、ETSI EN 301 908-13 V11.1.1 (2016-07)、ETSI EN 301 908-2 V6.2.1 (2013-10)、ETSI EN 301 511 V9.0.2 (2003-03)和ETSI TS 151 010-1 V12.2.0 (2014-11) 。 本国家技术法规草案规定了陆地移动用户设备（UE） 无线接入的技术要求。陆地移动用户设备必须是E-UTRA设备。 本国家技术法规草案不适用于NB-IoT和5G陆地移动终端设备。 包括以下规定： 1. 一般规定 1.1. 范围 1.2. 应用对象 1.3. 参考 1.4. 术语解释 1.5. 符号 1.6. 缩写 2. 技术要求 2.1. 环境条件 2.2. 技术要求 3. 测试方法 4. 监管要求 5. 组织和个人的义务 6. 执行 附件A（规范性）：环境条件 附件B（规范性）：WCDMA无线接入的技术要求 附件C（规范性）：GSM无线接入的技术要求 附件D（规范性）：陆地移动用户设备的HS代码 参考文献 本国家技术法规旨在取代以下当前的国家技术标准： －QCVN 12：2015/BTTTT“GSM移动站国家技术规范” －QCVN 15：2015/BTTTT“W-CDMA FDD移动站国家技术法规” －QCVN 117：2018/BTTTT“演进型通用陆地无线接入(E-UTRA)用户设备(UE) -无线接入国家技术法规”。
目标理由：
保护人类健康安全；质量要求。
涉及产品：
在越南使用的陆地移动用户设备（UE）。陆地移动用户设备必须是E-UTRA FDD（4G/LTE）陆地移动终端设备（HS：8517.12.00），并且可以集成或组合以下功能： •W-CDMA陆地移动终端设备 •GSM陆地移动终端设备 •5G陆地移动终端设备 •工作在2.4GHz频段并使用扩频调制技术的无线电设备 •工作在5GHz频段的无线电接入设备 •短程设备（发射器，收发器） 用于有线电话或有线电报的电气设备，包括带有无绳听筒的有线电话机和用于电流载波线路系统或用于数字线路系统的电信设备；可视电话；零件（HS 8517）。
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国家地区：
澳大利亚
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月10日
内容简述：
澳大利亚治疗用品管理局根据治疗用品法案1989第7条宣布，含有食物不可接受的成分（如药物成分或世界反兴奋剂规范禁止清单所列物质）和/或类似药物（如胶囊、药片或药丸）的运动补充剂应作为药物而非食品进行监管。
目标理由：
保护人类健康安全。
涉及产品：
运动补剂。
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月10日
内容简述：
本决议草案规定了消毒产品上市后授权的变更程序。
目标理由：
保护人类健康。
涉及产品：
HS：3402; 340119; 340120； 330290（消毒产品）。
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月9日
内容简述：
本肯尼亚标准草案规定了人类消费的食用昆虫产品要求及取样和测试方法。
目标理由：
质量要求。
涉及产品：
肉，肉制品和其他动物产品（ICS 67.120）。
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月9日
内容简述：
本肯尼亚标准草案规定了含有食用昆虫作为人类消费成分的产品要求及取样和测试方法。
目标理由：
质量要求。
涉及产品：
肉，肉制品和其他动物产品（ICS 67.120）。
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年7月9日
内容简述：
《药包材生产质量管理规范》是药包材生产管理和质量控制的基本要求，适用于药包材生产的全过程。全文共十二章一百三十三条。章节标题为总则、质量管理体系、机构与人员、厂房与设施、物料与产品、生产管理、质量控制与质量保证等。以规范药包材生产过程，确保持续稳定地生产出符合预定用途和药用要求的药包材。
目标理由：
防止欺诈，保护消费者利益[ ] 保护人类健康和安全[ X ] 保护动物或植物的生命和安全[ ] 保护环境[ ] 质量要求[ ] 消费者信息，标签 [ ] 与国际标准协调 [ ] 减少贸易壁垒，促进贸易 [ ] 节约成本，提高生产力 [ ] 未指明 [ ] 其他 [ ]:
涉及产品：
药包材
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