TBT通报
国家地区：
哥斯达黎加
通报类型：
正文
通报日期：
2004年6月4日
内容简述：
该法规规定了为人类食用而销售的国产和进口生菜豆的特性和质量。
目标理由：
保护人类健康与安全，保护动物和植物的生命与健康，防止欺骗消费者。
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国家地区：
哥斯达黎加
通报类型：
正文
通报日期：
2004年6月4日
内容简述：
本技术法规为进口的和本地包装的食用橄榄油和橄榄油果渣油的特性和质量规格作出规定。这些油类是藉助于合适的处理以及以适宜于人们消费的方式进行储存的。
目标理由：
保护人体健康安全和防止消费者受骗。
涉及产品：
HS关税目号1509
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国家地区：
台澎金马单独关税区
通报类型：
遗补
通报日期：
2004年6月3日
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国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2004年6月3日
内容简述：
该修正案的目的旨在通过对原制度提出更改，要求在海关清关前完成对草药的质量测试，以防止劣质草药上市分销。
目标理由：
- 防止劣质草药的分销<BR>- 增进公众健康
涉及产品：
内服药、草药等
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国家地区：
泰国
通报类型：
正文
通报日期：
2004年6月3日
内容简述：
泰国工业标准学会(TISI)提议将TIS 1693-2547(2004)作为强制性标准执行。该标准规定了家用的和用于类似用途的和打算提供低于沸点温度热水的快热式电热水器的安全要求，单相电器的额定电压不得超过250伏，其它电器不得超过480伏。 该标准不适用于： - 烧开水的电器； - 储存式热水器； - 用于工业目的的专用电器； - 打算供诸如存在腐蚀性或爆炸性空气（粉尘、水蒸气或气体）的特定区域使用的电器； - 商用分配电器和自动售货机。
目标理由：
安全
涉及产品：
厨房小器具
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国家地区：
以色列
通报类型：
正文
通报日期：
2004年6月3日
内容简述：
现行标准针对散装隔热、隔音需质棉。第1.5.4款：将由官方公布根据耐火性能对需质棉的分类和标签。（分类根据SI 755 -建筑材料的防火性能。测试方法和分类）
目标理由：
消费者保护。
涉及产品：
散装需质棉
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国家地区：
以色列
通报类型：
正文
通报日期：
2004年6月3日
内容简述：
该官方标准的修订版参考了国际标准ISO 11426，更新了1997年版中对合金中金含量的确定。
目标理由：
消费者保护。
涉及产品：
黄金制品
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国家地区：
以色列
通报类型：
正文
通报日期：
2004年6月3日
内容简述：
对软白奶酪(未用盐处理的)的要求和检验方法。 该修订涉及奶酪的定义和像巴氏杀菌这类加工的定义，以及产品分类、添加剂、组分和含量要求。
目标理由：
公众健康
涉及产品：
软白奶酪
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国家地区：
泰国
通报类型：
正文
通报日期：
2004年6月3日
内容简述：
该通告规定旧的30座或30座以上的六轮客车属进口许可货物。
目标理由：
环境和健康保护
涉及产品：
客车
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国家地区：
以色列
通报类型：
正文
通报日期：
2004年6月3日
内容简述：
现有标准涉及由需质棉制成的产品，该产品不管是否有涂层，用于隔热和隔音。105.6款：将由官方公布根据耐火性能对需质棉的分类和标签。 （分类根据SI 755 -建筑材料的防火性能。测试方法和分类）
目标理由：
消费者安全
涉及产品：
隔热需质棉产品
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国家地区：
美国
通报类型：
勘误
通报日期：
2004年6月1日
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国家地区：
台澎金马单独关税区
通报类型：
正文
通报日期：
2004年6月1日
内容简述：
建议对现行机动车辆及其部件的技术法规进行修订，以便与UNECE 安全法规协调。自2006年1月1日，将引入40条UNECE法规。
目标理由：
消费者保护。
涉及产品：
机动车辆及其部件，包括灯光装置、灯光-信号装置、反光装置、前灯、方向指示器、前位灯、后位灯、制动灯、S3停车灯、示廓灯、头枕、前雾灯、倒车灯、音响警示装置、白热丝灯、安全玻璃材料、（车身）反光标识、后视镜、停车灯、侧标志灯、气体放电前照灯装置、轮胎、里程计、制动、防抱死（刹车）系统、门闩及固定装置、安全带固定器、座椅固定器及头枕、驾驶设备、机车控制器符号、前后碰撞乘员保护、转向控制系统、碰撞事故中对驾驶员免受（汽车）转向机构伤害的保护。
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国家地区：
日本
通报类型：
正文
通报日期：
2004年6月1日
内容简述：
根据合理使用能源的法律，上述第4项中列出的产品被指定为“指定机器设备”，有关此类产品能耗值的产品性能测试方法以数值形式定义（能耗功效），同时，将为生产商和进口商制定评判标准。
目标理由：
通过推广使用高能耗功效的机器设备，促进能源使用的合理化，以便应对目前商业/生活部门的能源消费增长、全
涉及产品：
<BR>燃气烤炉，采用燃气烤架的炊具的烤架部分，以及燃气炊具中燃气所及的烤架与炉体部分(HS: 7321.11)； <BR>具采暖功能的燃气热水器 (HS: 8419.19)
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国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2004年5月28日
内容简述：
食品和药品法规的列表F第二部分列出在加舀大需要处方才能出售的人用物质（药品）。目前所有剂量浓度的左炔诺孕酮均包括在列表F的第二部分，列在性激素的分类中。 修正案将从列表F中去除每一口服剂量单位浓度为0.75的左炔诺孕酮。这种剂量浓度的左炔诺孕酮推荐作为紧急避孕药(EC)。
目标理由：
保护人的健康
涉及产品：
紧急避孕药
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国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2004年5月28日
内容简述：
食品和药品法规的该修正案在根据食品和药品法案(FDA)和法规仍对杀菌剂作为药品进行管理的同时，免除对杀菌剂有关药品生产质量管理规范(GMP)和设立许可证的要求。这意味着符合“杀菌剂”定义的产品将不再必须遵守该法规中有关设立许可证（C部分第1A章节）或药品生产质量管理规范（C部分第2章节）的要求。 杀菌剂是一种低危险类型的消毒剂药品。杀菌剂的定义为能够杀灭致病性微生物体的药品，并在标签上标明用于消毒环境表面或医疗器械（不是医疗器械法规中所定义的侵入性器械），和仅用于接触无创伤皮肤。 在该修正案中，不符合“杀菌剂”定义的所有高危险性消毒剂药品，诸如隐形眼镜消毒剂、化学消毒剂，和用于消毒侵入性器械的或用于循环、体液再引回或体腔导入器械的高等级消毒剂仍将隶属于现行的药品生产质量管理规范GMP和设立许可证的法规。
目标理由：
保护人的健康
涉及产品：
消毒剂
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国家地区：
澳大利亚
通报类型：
正文
通报日期：
2004年5月26日
内容简述：
对于质量和制备方法，说明含人体来源材料和拟作为试管中和体外诊断试验的试剂的商品的标准。该法令也规定这类商品应如何加贴标签和这类商品的生产中要执行的程序。 提案拟修订自1990实施的“治疗品令No 34”，修订其范围，以包括含人体来源材料的体外诊断，并包括更新技术要求、当前作法和试验方法。将取消任何涉及以前公布的“治疗品令No 34 源于人体的诊断物标准”。
目标理由：
保护人类健康和安全。该法规的目的是具有国家法规要求和保证在澳大利亚的含人体来源材料的诊断品的安全、质
涉及产品：
源于人体的诊断物
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国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2004年5月26日
内容简述：
尤其通过要求与窄物体碰撞时的保护和与窄物体又与其它车辆侧面碰撞时免遭头部损伤的保护，该规则提案制定通知（NPRM）将充分提高本机构的侧面碰撞保护标准。首先，要求所有4536千克（10000磅）或更轻的额定总车重的客运车辆在车辆对标杆试验时能保护前排就座乘客免遭头、胸、腹和骨盆损伤，该试验模拟车辆侧向撞到像电话杆和树这样的窄固定物体，这一要求将提升该标准。为满足标杆试验时头部损伤标准，车辆制造商可能会需要安装受力自动打开的侧面头部保护系统，例如：从车门框上面的内顶板落下的头部气囊或充气帘。充气帘能减少在客运车辆与杆和树侧面碰撞以及与有高前端的车辆侧面碰撞时的头部损伤。它们也能帮助减少经侧面车窗的部分和全部抛出。用两个配套试验确定与标杆试验的一致性，一个利用代表中等身材成人男性的新第二代试验假人，另一个利用新的代表小个子成人女性的试验假人。其次，该NPRM 会提高标准的现有车辆对车辆试验，车辆对车辆试验即：使用一移动可变形障壁模拟一运动车辆被另一运动车辆侧面冲撞的试验，要求保护前座和后座乘客免遭胸和骨盆损伤。通过要求保护头部免遭损伤，该NPRM提高试验（要求）。它会用在上述新中等身材男性假人蘀代当前在该试验中使用的中等身材男性假人，并要求与为新假人制定的头、胸和骨盆防损标准一致。通过增加上述新小个子女性试验假人和要求与为那个假人研制的防损标准一致，它也会加强对小个子成人乘客的保护。于是，配套试验的数目会从一个增加到二个。
目标理由：
保护人类生命和健康。
涉及产品：
机动车辆安全
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国家地区：
意大利
通报类型：
正文
通报日期：
2004年5月19日
内容简述：
法律计划强制在食品标签上加上是否存在麸质（第5条）的信息并在每种医药产品的信息中详细说明乳糜泻患者是否可以使用此药。
目标理由：
由于此法律目的在于能使消费者确定食品中是否含有麸质和是否可以使用某些药品，因此法律草案的生效在很大程
涉及产品：
食品及医药产品
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2004年5月18日
内容简述：
该技术法规草案规定了含有引发中枢神经系统抑制的可吸入物质的胶水、粘合剂和涂改液的标签要求和警告。
目标理由：
消费者安全与标签要求。
涉及产品：
胶水、粘合剂与涂改液
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2004年5月18日
内容简述：
食品安全检验局(FSIS)提议规定2008年1月1日作为2005年1月1日至2006年12月31日之间所颁布的新食品标签法规的统一执行日期。FSIS提议规定一个统一的执行日期，提供一种为遵守新标签要求有秩序的行业调整，以便使标签变化所带来的经济影响减至最低。此外，食品安全检验局(FSIS)规定统一的执行日期必须与卫生和人类服务部、食品药品管理局(FDA)已经规定的措施相一致。
目标理由：
保护人类健康
涉及产品：
食品标签
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