TBT通报
国家地区：
尼日利亚
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
本非洲标准规定了在非洲境内和跨境公路上运营的道路车辆在投入使用之前及之后的设计安全要求。
目标理由：
防止欺诈行为和消费者保护; 保护人类健康安全。
涉及产品：
车辆在投入使用之前及之后的道路适宜性。
更多内容：
国家地区：
尼日利亚
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
本非洲标准规定了用于公路运输危险货物的所有公路车辆的安全操作要求。
目标理由：
防止欺诈行为和消费者保护; 保护人类健康安全。
涉及产品：
用于运输危险货物的公路车辆。
更多内容：
国家地区：
尼日利亚
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
本非洲标准化组织（ARSO）标准包括评估车辆测试站技术能力的一般规定。还可作为确定车辆测试站的等级和注册基础，依据其是否符合本标准的规定、设备的适用性和车辆注册检验员的能力。
目标理由：
防止欺诈行为和消费者保护; 保护人类健康安全。
涉及产品：
车辆测试站评估—操作规范。
更多内容：
国家地区：
尼日利亚
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
本非洲标准包含根据构成定义车辆测试站类别的定义测试车道等级范围要求，测试车辆道路适宜性所需的测试设备的选择和安装信息。
目标理由：
消费者信息、标签;防止欺诈行为和消费者保护; 保护人类健康安全。
涉及产品：
选择和安装测试车辆道路适宜性所需的测试设备。
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
本欧盟委员会法规草案旨在修订REACH法规附录XIV条目42。本草案建议修订上述条目，推迟OPE物质用于研究、开发和生产用于新冠毒病（COVID-19）诊断、治疗或预防的属于欧洲议会和欧洲理事会指令2001/83/EC范围内的医药产品或指令93/42/EEC、法规(EU) 2017/745、指令98/79/EC或法规(EU) 2017/746 范围内的医疗设备或医疗设备附件的最近申请日期和日落日期；以及用于新冠毒病（COVID-19）诊断、治疗或预防的属于指令93/42/EEC、法规(EU)2017/745、指令98/79/EC或法规(EU)2017/746范围内的医疗设备或医疗设备附件的最近申请日期和日落日期，具体如下： •最近申请日期：法规草案生效后18个月； •日落日期：法规草案生效后36个月。
目标理由：
本法规草案的目的是推迟OPE物质用于研究、开发和生产用于新冠毒病（COVID-19）诊断、治疗或预防的属于欧洲议会和欧洲理事会指令2001/83/EC范围内的医药产品或指令93/42/EEC、法规(EU) 2017/745、指令98/79/EC或法规(EU) 2017/746 范围内的医疗设备或医疗设备附件的最近申请日期和日落日期；以及用于新冠毒病（COVID-19）诊断、治疗或预防的属于指令93/42/EEC、法规(EU)2017/745、指令98/79/EC或法规(EU)2017/746范围内的医疗设备或医疗设备附件的最近申请日期和日落日期，以便在2021年1月4日之后允许此类用途。根据REACH法规第56(1)条的规定，在日落日期之后，不允许使用该物质，除非已经对某一特定用途进行了授权，在最近申请日期之前提交了某一用途的授权申请，但尚未对该申请作出决定，或者根据法规的规定，该用途属于豁免范围。由于最近申请日期2019年7月4日在新冠毒病（COVID-19）大流行前已过，前款所述物质的使用授权申请在该日期前尚未提交，因此在日落日期后，该用途不能合法地继续下去；其它。
涉及产品：
化学物质。
更多内容：
国家地区：
哥斯达黎加
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
通报的法规旨在为在缔约国生产、进口或销售的分体式、自由流动、无管 道、可变制冷剂流量的变频空调器制定最低季节能效比（SEER）、测试方法、合格评 估程序和标签要求。 本法规适用于在缔约国制造、进口或销售的以电力为动力、标称制冷容量不超过 19050W(65 000BTU)、以机械压缩方式运行的分体式、自由流动、无管道变频空调器， 包括风冷蒸发器盘管、可变制冷剂流量的变频压缩机和风冷冷凝盘管。 下列装置不属于本技术法规的范围。 •水源热泵和纯冷却泵 •为使用附加管道而设计的装置 •带冷凝器排气管的移动装置（非窗式） •带有变频压缩机和可变制冷剂流量的多分体装置 •超过19050W(65000BTU)限制的落地/悬吊装置 •家庭用品 •无商业价值的样品，取决于各缔约国的程序。
目标理由：
消费者信息、标签；防止欺诈行为和消费者保护。
涉及产品：
空调。
更多内容：
国家地区：
萨尔瓦多
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
通报的法规旨在为在缔约国生产、进口或销售的分体式、自由流动、无管 道、可变制冷剂流量的变频空调器制定最低季节能效比（SEER）、测试方法、合格评 估程序和标签要求。 本法规适用于在缔约国制造、进口或销售的以电力为动力、标称制冷容量不超过 19050W(65 000BTU)、以机械压缩方式运行的分体式、自由流动、无管道变频空调器， 包括风冷蒸发器盘管、可变制冷剂流量的变频压缩机和风冷冷凝盘管。 下列装置不属于本技术法规的范围。 •水源热泵和纯冷却泵 •为使用附加管道而设计的装置 •带冷凝器排气管的移动装置（非窗式） •带有变频压缩机和可变制冷剂流量的多分体装置 •超过19050W(65000BTU)限制的落地/悬吊装置 •家庭用品 •无商业价值的样品，取决于各缔约国的程序。
目标理由：
通报的法规旨在确保其范围内的空调设备符合能效要求，以帮助减少能源费用和温室气体排放，并保护环境，人类健康和消费者； 防止欺诈行为和消费者保护；保护人类健康或安全；保护环境；节省成本并提高生产力。
涉及产品：
通风机。风扇，空调（ICS 23.120）。
更多内容：
国家地区：
尼日利亚
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
本非洲标准包含旨在帮助选择和指定车辆检查员、他们的职责、他们的培训和车辆检查员不断更新的信息。
目标理由：
防止欺诈行为和消费者保护; 保护人类健康安全。
涉及产品：
选择和指定车辆检查员的要求。
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
本欧盟委员会法规实施细则草案简化了以下物质使用授权申请（法规(EC) No 1907/2006-REACH标题VII）。 －生产用于维修物品或复杂产品的备件，该物质在REACH法规附录XIV规定的日落日期之前已经或将要停止生产，该物质用于生产这些物品或复杂产品，如果没有该备件，这些物品或复杂产品就不能按照预期的功能运行，如果没有该物质，就不能生产该备件（遗留备件生产）； －附件XIV规定的物质的日落日期之前已经或将要停止生产的物品或复杂产品的维修，该物质单独或以混合物的形式用于生产这些物品或复杂产品，并且除了使用该物质外，不能以其它方式进行维修（维修不再生产的物品或复杂产品）。 此外，法规实施细则草案还提出减少向欧洲化学品管理局支付本法规草案包括的用途授权申请和和审查报告费用。
目标理由：
为了避免某些在法规 (EC) No 1907/2006附录XIV提及的日落日期后不再生产的物品或复杂产品淘汰报废，需要继续在市场上提供维修这些物品或复杂产品所需的备件以及物质和混合物。本法规实施细则草案的目的是澄清和简化对生产这些物品或复杂产品的备件所需物质的使用以及在维修这些物品或复杂产品时使用这些物质的授权申请和审查报告的内容。
涉及产品：
化学物质。
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
加拿大科学创新和经济发展部现就以下咨询征求意见： REC-CB，第1版，认证机构的认可程序和要求，规定了电信终端设备供应商声明符合适用技术规范必须遵循的程序，并规定了终端产品注册要求。
目标理由：
咨询；其它。
涉及产品：
无线电通信（ICS 33.060）; 电磁兼容性（EMC）（ICS 33.100）。
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
加拿大科学创新和经济发展部现就以下咨询征求意见： 1.REC-LAB，第7版，按照加拿大要求承认检测实验室的程序，规定了加拿大科学创新和经济发展部（ISED）认可加拿大或外国测试实验室按照加拿大要求测试/评估电信终端设备、无线电仪器和广播设备标准的标准和程序； 2.检测实验室技术评估清单规定了认可的认证机构对检测实验室进行评估时需要评估的项目。
目标理由：
咨询；其它。
涉及产品：
无线电通信（ICS 33.060）; 电磁兼容性（EMC）（ICS 33.100）。
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
提出化妆品产品功效宣称评价的基本技术要求。
目标理由：
防止欺诈，保护消费者利益[ ] 保护人类健康和安全[ X ] 保护动物或植物的生命和安全[ ] 保护环境[ ] 质量要求[ ] 消费者信息，标签 [ ] 与国际标准协调 [ ] 减少贸易壁垒，促进贸易 [ ] 节约成本，提高生产力 [ ] 未指明 [ ] 其他 [ ]:
涉及产品：
化妆品
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
规范牙膏监督管理，保障消费者健康权益。
目标理由：
防止欺诈，保护消费者利益[ ] 保护人类健康和安全[ X ] 保护动物或植物的生命和安全[ ] 保护环境[ ] 质量要求[ ] 消费者信息，标签 [ ] 与国际标准协调 [ ] 减少贸易壁垒，促进贸易 [ ] 节约成本，提高生产力 [ ] 未指明 [ ] 其他 [ ]:
涉及产品：
化妆品
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
规范化妆品新原料注册和备案资料。
目标理由：
防止欺诈，保护消费者利益[ ] 保护人类健康和安全[ X ] 保护动物或植物的生命和安全[ ] 保护环境[ ] 质量要求[ ] 消费者信息，标签 [ ] 与国际标准协调 [ ] 减少贸易壁垒，促进贸易 [ ] 节约成本，提高生产力 [ ] 未指明 [ ] 其他 [ ]:
涉及产品：
化妆品 ICS: 71.100.70 HS：33
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月18日
内容简述：
规范化妆品注册和备案资料。
目标理由：
防止欺诈，保护消费者利益[ ] 保护人类健康和安全[ X ] 保护动物或植物的生命和安全[ ] 保护环境[ ] 质量要求[ ] 消费者信息，标签 [ ] 与国际标准协调 [ ] 减少贸易壁垒，促进贸易 [ ] 节约成本，提高生产力 [ ] 未指明 [ ] 其他 [ ]:
涉及产品：
化妆品
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月17日
内容简述：
法规提案－环保署(EPA)现根据有毒物质管理法(TSCA)对须经生产前通知（PMN）的化学物质提出重要新用途规则（SNUR）。本措施就法规提案指定的重要新用途活动要求生产（法律规定包括进口）或加工这此化学物质的人员至少在活动开始之前90天通报EPA。本措施进一步要求重要新用途物质的生产和加工在提交重要新用途公告并在EPA对公告进行审查并做出适当决定及根据决定采取必要的风险控制措施之前不得开始。
目标理由：
保护环境。
涉及产品：
化学物质; 环境保护（ICS 13.020），化学工业生产（ICS 71.020），化学工业产品（ICS 71.100）。
更多内容：
国家地区：
泰国
通报类型：
其他
通报日期：
2020年11月17日
更多内容：
国家地区：
泰国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月17日
内容简述：
由于新冠病毒（COVID-19）大流行的情况，泰国工业部工业标准协会（TISI）颁布了免除合格评定机构费用的规定，该规定由关于合格评定机构认可费用的部颁法规B.E.2552（2009）规定，直到2021年4月30日。
目标理由：
减少贸易壁垒和促进贸易。
涉及产品：
工业产品。
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月17日
内容简述：
韩国食品药品管理部提出修订“医疗设备生产管理规范（GMP）标准”。 提出的主要修改是： 对于仅需进行文件审查的GMP审计，还需要提交另外两份文件。
目标理由：
保护人类健康安全。
涉及产品：
医疗设备。
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2020年11月17日
内容简述：
韩国食品药品管理部提出修订“体外诊断医疗设备生产管理规范（GMP）标准”。提出的主要修改是： 对于仅需进行文件审查的IVD GMP审计，还需要提交另外两份文件。
目标理由：
保护人类健康安全。
涉及产品：
体外诊断医疗设备；背衬上的诊断或实验室试剂，背衬上是否准备的诊断或实验室试剂以及经认证的参考物质（不包括设计用于对患者给药的复合诊断试剂、血型试剂，为治疗性、预防性制备的动物血或诊断用途和疫苗、毒素、微生物培养物和类似产品）（HS 3822）； 用于物理或化学分析，或用于测量或检查粘度、孔隙率、膨胀、表面张力等或用于测量或检查热量、声音或光量的仪器和设备（HS 902780）。
更多内容：